Установили ли вам тромбофилию по наличию:
- гетерозиготы Гена F2
- гомозиготы Фактор XIII
- гетерозиготаы Гена GP1BA
- гетерозиготы Гена Серпін1, PAI-1
???
Девушки, поделитесь опытом. По результатам исследований, врач не назначил лечение и коротко сказал что эти мутации не влияют на выкидыш и мутации компенсируют друг друга. Я пока думаю идти ли мне еще к врачу для 2-го мнения и решила у вас спросить)
Ставрополь
Ну как можно вылечить генетику? Она либо есть, либо нет.
При наступлении беременности контролировать гемостаз и в случае чего подключать терапию.
А так, что вы можете сделать?. Клексан к примеру не имеет накопительного или лечебного эффекта. Он действует пока его применчешь
Мутации компенсировать друг друга не могут, они каждая сама по себе и несут просто определенные риски в определенной степени. Но лишь риски, не само заболевание. В целом, гетерозиготные поломки не стоит рассматривать пристально, обращать внимание стоит только на гомозиготные, да и то не на все. И даже если оказалось, что есть серьезная мутация в гомозиготной форме, типа Лайдена, это, хоть и повышенный, но тоже всего лишь риск. Мутация может себя проявить при каких-то сопутствующих факторах, а может и никак не проявиться.
Поэтому, все что связано с качеством крови, надо смотреть по прямым анализам: куалограмме, д-димеру, фибриногену и т.д.
Ну и, при наличие серьезных поломок, можно конечно принимать препараты для подстраховки.
Ришон-ЛеЦион
Врач прав и действует, согласуясь с данными науки. Вы, конечно, можете найти любителя фантазийной терапии, который назначит вам лечение с недоказанной эффективностью, как многим в этом блоге.
Москва
Важно смотреть только на факторы 2 и 5. 2 фактор у вас гетерозиготный, это называется тромбофилией низкого риска. На вынашивание эти факторы в гетерозиготе по факту не влияют, повышается только риск тромбозов после родов и после операций, например. НО важно оценивать анамнез вкупе, то есть смотреть семейную историю, ваш вес, образ жизни и прочее. По одной гетерозиготе не выставляется диагноз и гепарины не назначаются. Найдите в инстаграм врача гематолога Куваева, у него есть подписанные посты про наследственные тромбофилии. Все остальные полиморфизмы вообще можно забыть, они ни о чем.
Лара Брагина, спасибо! я читаю Белоконь, Березовскую. Некоторые девочки делились опытом, что при наличии таких мутаций - им назначали лечение и это меня заставило усомнится.
Диагноз не ставят на основании генетики, у меня указано, что носитель рисков, ведение Б на НМГ, больше никто лечить ничего не предлагал...у меня Ф5, Ф13 и паи
Киев
У меня f13 гетеро и пай1 гомо +поломки фолатного цикла. Гематолог назначила вессел дуэ ф на 3 месяца +аспирин 100+омега 3.
Кроме этого витамин б6, б9, б12 в натуральной форме.
Эти назначения были сделаны не только по мутациям, я сдавала расширенный анализ крови, тогда и было принято решение о лечении!
Всем спасибо за ответы) у меня было 2зб, и теперь перед планированием новой беременности советуют одождать 3 своих цикла. Даже не знаю есть ли в этом смысл?
Елена , я не стала ждать. Время только терять. Мутации такая веСЧь, что может выстрелить, а может нет. Особенно те гетерозиготные. И ожидания ничего не дадут.
Мутации фолатного цикла смотрели???
У меня тоже 2 потери. Последняя была в январе этого года. Дожидалась нормального цикла и в бой. И получилось.
Но вот врач кардиомагнил назначила. С ним я более менее согласна. А вот со вторым препаратом.... Здесь спрашиваю, мозги "вставляются")))
Москва
F2 и pai. Гематолог назначил клексан 2х кратно всю беременность. Протромбин опасная мутация, она может вызвать спонтанные тромбоз на любом сроке и после родов тоже. У меня в 18 недель поплыл гемостаз и стала резко густеть кровь. Плюс у меня наследственность от мамы досталась, у неё 2 потери в 7 месяцев из за тромбозов артерий.
Москва
Я бы ещё сдала тромбодинамику до беременности и по смотрела, есть ли спонтанные сгустки, а вот тогда и искала бы гематолога который будет вести вашу беременность. Могу прекрепить фото как выглядит анализ тромбодинамики. А гомоцистеин вы сдавали?
