Густая кровь и ЗБ. Посмотрите анализ

Оксана, Это все? Это не мутации гемостаза. Где другие?

Оксана, потому как сроки именно малые. И я написала не стопроцентно генетика, а почти стопроцентно, оставив малую толику на другие варианты. Сами подумайте, насколько сильно может влиять кровь, будь она даже немного "густовата", там, где по сути еще нет функционального общего кровообращения? Да, когда идет закладка плацентарная полным ходом, конечно влияние есть, но то немного позже. А какое влияние при И ПЯ в слизистую? Вот прям такого влияния, что развитие Б прекратилось? Почему при трубной ВБ развитие идет вплоть до разрыва трубы, хоть там не то что эндометрия нет самого захудалого, а по сути, и слизистые микроскопические? Но ПЯ спокойно И, да еще и развивается зачастую по срокам. А все потому, что многие факторы, нужные для успешной Б, становятся таковыми не на мега ранних сроках, а немного позже. И инфекции, и качество эндика, и кровь, и сахар, и т.д., и т.п. Или вот взять пример с гематомами на ранних сроках. Порой гематома огромная, а само ПЯ с эмбрионом развивается по срокам. Хоть и кровоснабжение нарушено более чем сильно, порой на две трети от общей площади ПЯ. В общем, если сам эмбрион генетически здоров, он будет развиваться даже при тонком эндике и т.д. Да, если есть проблемы такого характера, они проявятся, либо развитие будет тормозиться, либо еще что, но будет такое чуть позже, не на 5 и даже не на 6 неделях. Описала "в целом", ПОЧТИ стопроцентно))) А так, есть серьезные работы на такую тему. Где делались анализы на кариотип абортуса, но не то, что предлагают в массе своей лаборатории (лишь на малую толику от возможных ген проблем), а именно серьезный анализ. Смотрелся гораздо более обширный спектр ген отклонений. И там приводились данные как раз о почти стопроцентной вине именно генетического характера. При чем, еще и пояснялось, что тот микроскопический процент "чистого" на генетику материала, именно чистым считать нельзя, т.к. возможна погрешность при исследованиях и не полный охват возможного спектра ген мутаций. Как-то так. Работы такие я изучала на кафедре довольно достойного заведения, но если порыть в инете не поверхностно, то наверняка можно найти подобное хоть в каком-то виде и размере. Сама я тему инфорила довольно вдумчиво, как человек, поимевший 6 неудавшихся Б, ну, сами понимаете. Кстати, на закуску, так сказать))) На малых сроках правильнее бояться как раз проблем крови в сторону ее пониженной свертываемости. Т.к. риски гематом велики даже при норм Б. Не даром врачи советуют исключить все кроверазжижающие препараты уже при планировании, если нет на них прямых указаний по анамнезу или свежим анализам. А вообще, Оксана, выше нос! Надо верить и не опускать руки. Все будет хорошо, я узнавала! ;)

Екатерина, нет понятия грубые нарушения не грубые. Если есть в анамнезе зб и соединения пая с фибриногеном или фактор13 это тоже считается отягощающая мутация. Я эти полиморфизмы грызу 3года. Мутация фибриногена достаточно микро тромб и все. И до 10 недель вы не доходите. Аспирин пьют до бесконечности,если есть показания. При пэ иногда аспирин с 12недель это поздно. Назначают Клексан с овуляции. Гормоны беременность сгущают кровь и без этого,а тут ещё мутации. Случаев таких перебрала не один. Не вынашивают девочки и с не грубыми нарушениями. Афс например это приобретенная тромбофилия и при афс терапию принимают за 3 месяца до беременности тот же аспирин,нмг и иногда метипред