Мутации

Данная комбинация f13 и pai -1 не требуют антикоагулянтов и препаратов разжижающих кровь, данная комбинация есть у меня.. перечитала кучу литературы и именно данное сочетание наоборот имеет склонность к кровотечениям.. в принципе , то что у меня прослеживается всю жизнь- кровь после например пайпеля, цитологии, удаление зуба и т.д. дольше сворачивается, чем обычно у людей.. при этом идеальная коагулограмма... весь первый триместр кровотечения и на транексаме , при этом д- димер и фибриноген в норме на фоне постоянного приема кровоостанавливающих препаратов.. ну и эта склонность к кровотечением наследственная, так как 80% родственников по материнской линии умерли от геморрагического инсульта( кровоизлияние).

У меня гетерозигота тоже. Сказали не имеет с зачатием и вынашиванием ничего общего. Не заморачиваться 🤷‍♀️

У меня идентичные мутации с вашими. Первая б прерывание на 19н,проблемы с плацентой. 2я б здоровый сын без всяких проблем во время б. Так что эти мутации могут себя проявлять, а могут вообще никак не проявить. Только у меня пай -гомо. Надо просто следить за состоянием крови,возможно необходимо принимать аспирин во время беременности для профилактики. Но на самом деле -это далеко не самые тяжёлые мутации генов и они до остаточно распространенные в популяции. С имплантацией эти мутации не особо связаны.

Pai вполне себе может мешать

.

Вот этим и грозит а ещё не вынашивание. Надо принимать аспирин и нмг обязательно. Аспирин пить до беременности уколы Клексан с задержки