Девочки, привет 🦋 история такая,первая б анэмбриония (15г), 2018г муж пролечил простатит,и сразу бхб,до этого не получалось заб 1,5 года где-то, после бхб через 3 мес,третья и благополучная б,четвертая выкидыш на 11 Нед(заб с 1 цикла). Сдаю различные анализы, АФС и тп,а есть ли смысл в кариотипе? Насколько этот анализ может прояснить картину? И пути решения,при выявлении проблемы, какие-то есть?
У вас была благополучная беременность, ск всего кариотипы норм .
Я бы подумала в сторону ДНК фрагментации сперматозоидов
MamaMia12, в каком случае можно будет думать об этом анализе,при сомнительной сг,или это не связанные анализы?
Sofi,показание к сдаче - менее 4% по Крюгеру. Но на деле между Крюгером и ДНК фрагментацией зачастую нет корреляции .
У нас при 7% по Крюгеру не было показаний. Сдали сами - 34%.
У друзей при 16% по Крюгеру - 25%
Он прояснит нормальные ли у вас кариотипы
если у кого то набор хромосом отличается от нормального, то значит эмбрионы патологичные и тогда нужно делать эко с пгт.
но если вы в данный момент на эко не настроены то можно и не делать, а попробовать ещё. Но повторяющиеся биохимические беременности могут являться показанием для этого анализа
Кариотип можно сдать бесплатно, впрочем как у другие анализы типа АФС. У нас это генетики в перинатальном центре
Елена, мне дали дали квоту на афс с поликлиники,но ее почему-то не оплатили, повторно гинеколог сказала нет смысла запрашивать квоту,платно надо идти,а про кариотипы сразу сказала,что это только платно.
Если с кариотипом что то не так, то ничего в нем не изменишь 🤷♀️ тогда только эко с пгд. Вы анализы сдаёте, а муж после лечения проверялся? До кариотипа СГ бы не помешало для начала сдать
Анна, когда сдавал,все было нормально, сейчас повторно будем сдавать
Лишним не будет, но много вряд ли прояснит. Нам рекомендовали сдать после ранней неонатальной гибели нашей малышки. Наряду с другими генетическими тестами. Сдали, получили нормальные кариотипы, исключили то, что легче всего исключить. Делали платно, сумма в целом терпимая, учитывая сколько мы платили за тестирование на моногенные заболевания или сколько стоит поиск неизвестной мутации.