Анализы по тромбофилии
Получила анализы, помогите кто в этом разбирается? В анамнезе перенатальная потеря ребёнка на 5-ые сутки его жизни (причина смерти по словам врачей тяжёлая асфиксия и аспирация меконием)
и так, что касаемо анализов:
Ген F7 (10976 G>A) - мутация обнаружена, гетерозиготный носитель
Ген FGB Фибриноген (455 G>A) - мутация обнаружена, гетерозиготный носитель
Ген Серпин1, PAI1 (675 5G>4G) - мутация обнаружена, гомозиготный носитель
Могло ли это повлиять на смерть ребёнка?
при планировании следующей беременности назначит ли врач какую-то терапию или нет?
Мама троих (13 лет, 11 лет, 3 года)
Соболезнования!
По анализам, ИМХО, ничего особенно критичного. Гетерозиготы не особенно опасны, а PAI, по которому гомозиготность, не относится к сильно связанным с риском, влияет, если есть другие сильные отклонения.
0
08.07.2022
Ответить
Мама двоих (4 года, 2 года)
Харьков
Изумленная Настя, благодарю 🙏
а аспирин пить? Или колоть клексан не нужно будет?
0
08.07.2022
Ответить
Мама троих (13 лет, 11 лет, 3 года)
Насколько понимаю, это лучше с гинекологом обсуждать. Мониторить гемостазиограмму, раз уж есть пара полиморфизмов. Не думаю, что они что-то вызовут, но для самоуспокоения я бы пару-тройку раз гемостаз проверила в бть. А просто так клексан колоть, без отклонения от нормы свёртывания - зачем?
И это...аспирин противопоказан при беременности.
0
08.07.2022
Ответить
Тольятти
Изумленная Настя, f13 f7 же в сочетании с пай 4г/4г так себе ? Смотрела Гузова, говорит что это прям такое
0
30.09.2022
Ответить