Наименование исследования
Результат
Ед. изм.
Нормальные
значения
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
Выделение ДНК
Выполнено
F2: Thr165Met (T165M)
Thr/Thr
Комментарий: Мутация не обнаружена
F2: G20210A
G/G
Комментарий: Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гем
остаза, не
выявлено
F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln)
G/G
Комментарий: Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гем
остаза, не
выявлено
F7: 10976 G>A (Arg353Gln)
G/G
Комментарий: Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гем
остаза, не
выявлено
F13A1: Val34Leu (Val35Leu)
Val/Leu
Комментарий: Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к снижен
ию
фактора XIII в крови, снижению риска тромбозов, повышению
риска
геморрагии, в гетерозиготной форме
FGB: G-455А (G-467A)
G/G
Комментарий: Мутация не обнаружена
ITGA2: C807T
C/C
Комментарий: Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гем
остаза, не
выявлено
ITGB3: PIA1/PIA2 (Leu33Pro; T1565C; HPA-1b)
Leu/Pro
Комментарий: Обнаружена гетерозиготная мутация
SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G)
5G/4G
Комментарий: Обнаружена гетерозиготная мутация
MTHFR: C677T (Ala222Val)
C/C
Комментарий: Полиморфизма, ассоциированного с риском пор
оков развития
плода, не выявлено
MTHFR: A1298C (Glu429Ala)
A/A
Комментарий: Полиморфизма, нарушающего обмен фолатов, не выя
влено
MTR: Asp919Gly (A2756G)
Asp/Asp
Комментарий: Полиморфизма, нарушающего обмен фолатов, не выя
влено
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
MTRR: Ile22Met (A66G)
Met/Met
Комментарий: Выявлен полиморфизм в гомозиготной форме,
предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинем
ии.
Для женщин вариант полиморфизма предрасполагает к привычном
у
невынашиванию беременности.
