Получила анализы, помогите кто в этом разбирается? В анамнезе перенатальная потеря ребёнка на 5-ые сутки его жизни (причина смерти по словам врачей тяжёлая асфиксия и аспирация меконием)
и так, что касаемо анализов:
Ген F7 (10976 G>A) - мутация обнаружена, гетерозиготный носитель
Ген FGB Фибриноген (455 G>A) - мутация обнаружена, гетерозиготный носитель
Ген Серпин1, PAI1 (675 5G>4G) - мутация обнаружена, гомозиготный носитель
Могло ли это повлиять на смерть ребёнка?
при планировании следующей беременности назначит ли врач какую-то терапию или нет?
Сочувствую вашей потере(((
А почему у вас анализ только на эти мутации? Их 8 обычно плюс 4 на фолатный цикл. Самыми значимыми являются f2 и f5, не те которые вы привели.
Мутации начинают выяснять из-за невынашивания или внутриутробной гибели, а у вас другое...