Кариотипирование - есть смысл?

Мы делали анализ после первого пролёта ЭКО. Выяснилось что у мужа транслокация по 5 и 9 хромосомам. Это стало показанием для пгд эмбрионов во время эко. В итоге из 3 эко и 12 эмбрионов всего 2 были здоровы, остальные были с поломками. Если бы не знали про кариотип, то не делали бы пгд. И представляете сколько было бы пролетных переносов, сколько нервов, слез, гормонов лишних и т.д. Так что я ЗА анализ на кариотип.

Сдавали только для протокола ЭКО

Но смысла в нем не вижу, дорогущий, делается долго, как итог: я - женщина, муж - мужчина!)

Здоровая дочка, потом выкидыш в 7-8 недель, потом сд и прерывание в 15 недель. После сд делали кариотипирование. Все нормально. Но все врачи и генетик сразу говорили, это случайные мутации из-за возраста

Мы после первой стимуляции когда из 11 эмбрионов ни кто не дожил до 5го дня, сдавали. Потом было ещё 2 стимуляции уже с хорошим выходом, но по результату у меня робертсоновская транслокация 13,14 хопомосомы, пгд делали 4 эмбрионам, все 4 прошли, но все переносы пролетные 😕 то есть и анализ ничего не изменил, вернее его результат, и пгд не панацея вообще ни разу.

Этот анализ сдал раз и навсегда.Считаю ,что при наличии возможностей можно сдать.Мы сдавали ,потому что было 2 ЗБ с хромосомными аномалиями .По анализу все ок ,так что мы знали ,что причины не в том,что мы мутанты ))

Стоит сделать и лучше с аберрациями, не у всех людей кариотип ХХ или ХУ, у многих есть мутации, а они даже и не подозревают об этом, лично знаю двоих, внешне это никак не проявляется, а с зачатием проблемы, и если выявится мутация, тогда только эко с пгд

Мы не делали. Да нас и ни один врач не просил. Считаю бесполезным анализом. На тактику лечения не влияет, спрашивается - зачем тогда он нужен.