Может ли быть тромбофилия, если анализы в норме

Моя милая,мне очень хочеться тебя поддержать. Сама через это прошла. Была зб на 8 неделе. Обследовалась,сказали хромосомные аномалии,на 8 неделе замирают. И вторая беременность тоже замерла на 38 неделе. Рожала сама,в муках,горе,и ужасе.Отправили к генетику. Генетик составил генетическое дерево. И назначила анализы на тромбофилии,( по родовому дереву определила врач).

И подтвердилось,у меня гены тромбофилии ген раi-1. Гомо. Itgb3- гетеро. +Гены фолатного цыкла MTR и MTRR нашли мутации.

Как что сходите и сдайте анализы,да стоит дорого,но вы хотябы будете знать что Вам делать в следующую беременность.

Например мне назначили аспирин дальше будут назначать клексан колоть.

И ещё мой совет. Найдите хорошые витамины,с метилированой формой фолиевой кислоты,и витамина в12.

Это поможет избежать уродств планировании,и поможет выносить. Если что пишите мне в личку. Я очень хочу Вас поддержать. Росскажу свою историю,если хотите. Сама по себе знаю,как Важна поддержка в такие времена. Обнимаю Вас,моя милая

вообще поговаривают,что именно коалограмма нужно сдавать в клиниках гемостаза(типо там точнее показывает),а так еще нужно говорят афс сдавать полный.Ну а так если коалограмма в норме,афс тоже ,чаще всего проблема с плодом(эмрионом )

Может, конечно. У меня анализы были идеальные. После зб сдала панель на поломку генов - у меня наследственная тромбофилия.

У меня первые роды 36 нед, затем 2 выкидыша на сроке 4-5 нед и замершая б.на сроке 12 н 5 дн

2 беременности - ЗБ и выкидыш. Нашла хорошего гинеколога, сразу направил на сдачу анализов на наследственную тромбофилию. В итоге есть мутации по двум генам и как раз «предрасположенность к невынашиванию» (если кратко). Назначил поддержку (приём лекарств во время планирования), согласовано с гематологом. При наступление Б тоже будет назначена поддержка. Если бы не сдала, никогда бы узнала, что у меня проблемы со свёртываемостью крови😱

Может. Сдайте на мутации кровь. Там покажет есть ли у вас генетическая предрасположенность к тромбофилии и всё что от этого исходит, в том числе и привычное невынашивание. Потом с этим анализом можно к гематологу. Он назначит ещё ряд анализов, где уже подтвердят, если у вас сейчас этот недуг. Если всё хорошо у вас будет по всем анализам, то сдайте с мужем кариотипы. Если там будет нарушение, то выход - эко с пгд.