Тверь
После замершей беременности на сроке 14 недель и последующих родов сдала материал (господи, слово-то какое) на молекулярное кариотипирование плода в Геномед. Оптима расширенный, 15 тр.
Ночью пришел результат
Честно говоря, в душе надеялась, что что-то найдут и мне станет морально легче. Но нет, это была здоровая девочка, моя долгожданная дочка.
Буду копать дальше в сторону тромбофилии.
Ставрополь
Очень Вам сочувствую(( но может это как-то вселит Вам надежду: даже если и проблема со стороны тромбофилии, то после обследования и выявления проблемы у Вас появятся большие шансы спокойно выносить на лекарствах. Мне просто кажется, что если на кровь хоть как-то можно повлиять, то на гены как мы повлияем? Поэтому хорошо что это не генетика.
Тем более у Вас два сыночка уже есть, значит проблема не столь велика (у меня тоже была замершая, правда на маленьком сроке, скорее всего из-за крови, потому что потом нашли наследственную тромбофилию). Я спросила у гематолога: как же я смогла выносить без проблем старшую дочку, а тут замершая, на что она мне сказала, что скорее всего просто организм был моложе и пока справлялся.
Севастополь
Лизавета, генетика это случайность, поэтому ничего хорошего что Не генетика, тоже нет.
Ставрополь
Анастасия, возможно да, но я думаю при следующей беременности эмоционально проще будет если будешь знать в чем причина, а не думать что раз это случайно, то может и опять произойти.
Севастополь
Лизавета, я после зб сдала всё на тромбофилию, ничего не нашли в итоге. Кариотип не сдавала, просто никто в тот момент не подсказал, очень жалею. Так вот и не факт что это у меня генетика и не факт что не случится это снова🤷♀️ И что делать незнаю.
Что у вас нашли? И на какой терапии?
Ставрополь
Анастасия, носительство полиморфизма генов гемостаза F13, FGB, ITGB3, гомоцистеин 9.17, хотя фольку пью уже больше года. Гематолог назначила кардиомагнил 75 и поднять дозировку фольки до 800, я купила метилфолат и пью по 800. Я тоже спросила у своего гематолога могло ли это быть причиной замершей, она сказала возможно, но вообще те мутации что у меня больше роли играют на маточно-плацентарный кровоток на поздних сроках (у моей дочки была внутриутробная гипоксия, подозреваю что из-за этого). А так конечно до сих пор страшно, хоть уже 12 недель, думаю мне до самых родов будет страшно
Севастополь
Лизавета, из всего перечисленного, только гомоцистеин снижать , остальные мутации не есть тромбофилия поэтому и без клексана, доказательные гематологи их и не смотрят эти мутации, только F2 и F5. Кардиомагнил назначили для профилактики по анамнезу.
У меня нет АФС, мутаций, гомоцистеин в норме, поэтому выбросила денег, но ничего не нашла, а возможно дело было в генетике, а возможно и нет🙈
Ставрополь
Анастасия, может и так, но предыдущий гематолог ставила тромбофилию.
Москва
Сочувствую вам :( тоже делала этот анализ после зб на 13 неделе. Но в моем случае нашли трисомию 21.
Тверь
Кристина, и я вам! Пусть ваша нынешняя беременность пройдет легко🌺💫
Нур-Султан (Астана)
Кристина, ого, это получается синдром дауна тоже не выживает?
Тверь
Karmilla, чаще выживает, конечно. Вообще, чем меньше цифра трисомии, тем тяжелее пороки.
Астрахань
Проверяйте на афс, аутоиммунные заболевания, зб на таких сроках точно по причине проблем с кровью
Тверь
Вики , аутоимунные какие? Куда копать? На все же не проверишься, наверное. По щитовидке все ок
Севастополь
Тань, это база с чем идти к гематологу, но не факт что у тебя что-то найдут тоже
Севастополь
Танюш сочувствую, конечно лучше б это была генетика, а так ещё тяжелее.
