Всем привет! В 2014 году у меня была ЗБ и на 8 недельках я потеряла двойню. Пыталась искать причину, сдала всё, что назначала врач по месту жительства в женской консультации, она сказала всё в порядке и я решила беременеть, как забеременела, пошла сдать коагулограмму, увидела, что анализы не в норме и врач с ЖК дала мне направление на консультацию гематолога. И тут в своем городе я столкнулась с проблемами! Живу в городе Омск. Сейчас у меня уже 23 неделя беременности!

Пишу специально для тех, кому нужна помощь! Если вы столкнулись с чем-то похожим, пишите, помогу, как могу! В своё время на мою беду откликнулись очень много омских девушек! Которые очень помогли. Напишу диагнозы и имена врачей, и своё мнение, с кем согласна, а с кем нет. Поехали:

-наследственная тромбофилия,дефицит первичных физиологических антикоагулянтов: первичный дефицит АТ ||| 1 тип. Тромбоцитопатия. Отягощённый наследственный сосудистый анамнез -врач Тирская Юлия Игоревна, клиника "Ультрамед"-согласна только с дефицитом АТ|||

Следующая врач:

-снижение АТ |||, гипоагрегация тромбоцитов- Литневская Мария Александрова, клиника "Созвездие "-согласна

Другая врач:

-Гиперагрегационный синдром, ассоциированная форма, осложнённый акушерско-гинекологический анамнез, Чебакова Вилена Юрьевна, гор.клин.перинатальный центр, 1 роддом-согласна полностью с ней, дефицит АТ ||| она убрала из диагноза , по той причине , что мы его не сможем поднять никак, он наследственно понижен и не поднимется никогда, если упадёт ещё максимально низко -я это почувствую.

После сдачи анализов по рекомендации Чебаковой Вилены Юрьевны добавились диагнозы: гиперфибриногенемия, носитель тромбогенных ДНК-полиморфизмов: F7,PAI-I, ITGA2, MTHFR677, MTHFR1298, MTRR, гетерозиготный вариант, по УЗИ хроническая плацентарная недостаточность , нарушение геодинамики I Aстепени.

Я выбрала Чебакову в плане лечения, а не Литневскую, потому что на Литневскую у меня же просто не хватало денег.

Лечение. Ну здесь сложнее, на учёт по беременности меня поставили вообще после писем в облздрав , звонков и т.д. Я ещё президенту письмо писала. Меня не хотели ставить на учет, так как Тирская мне таких диагнозов понаставила, я и пришла с этой бумагой в ЖК... Тирская с "Ультрамеда", говорила, что я вообще не дохожу до 2 триместра, и умру от инсульта в возрасте до 30 лет, если не буду постоянно переливать кровь или колоть дорогой препарат- АТ |||пожизненно , напомню одна ампула препарата "антитромбин 3 лиофилизат человеческий" минимум 20 тысяч рублей ,пожизненно -это примерно одну ампулу в неделю, она видимо сказок начиталась , такие диагнозы ставить , по одним моим анализам. Как вообще можно на показателях одних анализов ставить такие диагнозы и назначать свежезамороженную плазму от разных доноров-БЕРЕМЕННОЙ ЖЕНЩИНЕ! ...уровень адекватности?

Литневская-почти тоже самое, искать дорогой препарат , писать письма, чтобы выдали препарат или направили в другой город на родоразрешение , и сдавать каждые две недели анализы на приличную сумму денег, вроде бы Литневскую я сначала и слушала ...но потом ? Когда потратили порядка ста тысяч , бросила я это дело ходить к ней ... назначает то, что вообще можно не сдавать , часто и дорого!!! Врач она умная, я не спорю!!! Но каждые две недели ходить на приём (стоимость одного приёма 1000 рублей) , сдавать кучу анализов, половина из которых не нужны и каждые две недели на платное УЗИ . Я ни в коем случае её не осуждаю, но этот врач мне не по карману! Мое мнение, что медицинская помощь должна быть бесплатной!

Потом я пришла в 1 роддом к Чебаковой Вилене Юрьевне, она пригласила заведующую (Гончарову) , приём бесплатный ! Они вдвоём решили , что вообще не буду сдавать этот антитромбин, а будем лечить кровь всеми традиционными методами ! Как я поняла , я носитель генов, некоторые из них уже проявились, а некоторые нет и могут никогда не проявиться, проявились те, что отвечают за густоту крови и за антитромбин 3. Анализы она назначила каждые две недели на 1200 рублей, по сравнению с Литневской сумма ниже в 50 раз , учитывая , что мне сдавать это нужно каждые две недели, АЧТВ, фибриноген, Д-димер, индуцированную агрегацию тромбоцитов в одном в одном разведении), лечение у неё курантил 9 таблеток в день, не помогло,весь первый триместр его принимала, кардиомагнил , не помог, сильно агрегация на нем упала, фраксипарин -уколы в живот , помог сейчас опять две недели жду и ещё раз пересдам, пока фраксипарин помогает . То есть сейчас 23 недели, кровь пришла в норму. Две недели ничего не пью для крови. Завтра опять иду пересдавать, смотреть, что там у меня.

Есть у нас в городе такая знаменитая и хорошая больница на Берёзовой - Бюджетное учреждение здравоохранения Омской области "ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА", три попытки -не приняли;нет талонов и всё. А платно только через месяц, когда , возможно, меня ничего уже не спасет и будет поздно, а мне нужно было срочно! Гематолог по месту жительства это- БУЗОО "ГКБ №1 им. Кабанова А.Н."-сами гематологи посмотрели папку с анализами , сказали ситуация сложная, отправили к заведующей гематологии, то есть лечения вообще не назначали, выписали пропуск, иду к заведующей, она посмотрела сказала надо было головой думать, а не беременеть с такими диагнозами и ей некогда заниматься мной.

Я ей сказала, что врач в местной ЖК разрешила мне беременеть, уверив, что всё в порядке у меня, на что заведующая мне ответила, вот и иди в свою ЖК, пусть там тебя и лечат.....Вот и хожу в 1 роддом к Чебаковой, она сразу приняла и занялась моей проблемой.

Как девушке в 24 года можно было понять -что с её кровью всё так плохо и печально? Мне кажется, для этого и нужны врачи-гематологи, а раньше я и не знала, что надо идти к ним, меня никто не направлял к ним уже два с половиной года , так и жила со своей кровью и не знала, что настолько все печально ....

Гены гемостаза

Похожие записи