Генетика, анализы

ну не факт, что генетика вам даст информативно ответ (тк то, что вы описываете это какая-то мутация или синдром?)

по теме -есть анализ полноэкзомное трио секвенирование (там берут кровь родителей и ребенка) и смотрят на всевозможные мутации. но как мне сказали- мы каждые 2 месяца находим новые мутации

Идите к генетику. Только заранее вспомните для беседы свою родню, спросите про родню мужа. Если это не случайность, то вам просчитают, что надо и может дополнительно обследуют. Если это не случайная мутация, а конкретное заболевание, которое можно вычислить ещё в эмбрионе, может вам тогда порекомендуют эко с проверкой эмбриона на это заболевание. (По идее это ещё тогда даже не эмбрион, а бластоциста, но так повелось называть).

Идите к генетикам в центр репродуктологии. Мы перед планированием тоже сдавали анализы потому что у мужа есть заболевание которое боялись что может передастся