Были у генетика

Ездили сегодня утром к генетику уже второй раз, первый был в начале апреля. Сдавали всякие анализы что бы узнать, передалось ли заболевание матери мужа к нему или к Эмили - ответ выдал что вероятность заболевания 0.001%. Что очень очень радует, потому что заболевание которое было у матери мужа, оно считается наследственным. Но ни у мужа, ни у Эмили нету в крови ничего, что бы послужило началом к этой болезни. Но вот у сестры-двойняшки  Сюзанны, у нее 60%. Теперь та будет ходить на всякие лечения что бы предотвратить болезнь. У мужа моего нету, потому что как оказалось у его отца в крови имелось что-то, что убило этот вирус и поэтому он не передался Джефу или Эмили и следовательно и у второго ребенка его тоже не будет.
но вот что меня больше взволновало, так это то, что генетик когда узнала что мы планируем второго ребенка попросила дать ей минут 15 и ушла. Вернулась с какой-то распечатаной табличкой по нашим данным и сказала что в 49% при второй или третьей беременности у меня будет многоплодная беременность. Мать мужа близняшка и отец мужа тоже двойней был, только не близнецом. Что мол говорит в первую беременность многоплодная маловероятна, а вот вторая и третья как раз таки все шансы именно на нее. Но ведь 49% это почти те же 50 на 50, так что может еще и один ребенок получится, но тогда будет очень страшно беременеть в третий раз, а то потом еще будет двойня и в  итоге четверо детей - нам столько много не надо)) Три максимум :)