Подскажите пожалуйста , кто делал нипт и посоветуете ли его сделать ? У меня в прошлую беременность был Даун ( прерывали по показаниям +еще комплекс болячек) теперь очень боюсь
Считаю что НИПТ нужно делать, лучше как только можно, на 10-11 неделях, чтобы к скринингу первому были уже результаты на руках.
Но 1) Помнить, что НИПТ не заменяет скрининг, знаю пример, когда это сыграло роковую роль.
2) НИПТ имеет очень высокую достоверность только на три хромосомы - 13, 18, 21.
На половые точность ниже и на моносомии точность ниже чем на трисомии.
Здоровья и радости Детке и Вам. Пусть теперь все будет хорошо!
Маргаритка, а почему Нипт не заменяет? Мне врач сказала он точнее скрининга, лучше сделать его.
Ирина, потому что НИПТ хоть и редко, но бывает ложноотрицательным.
В нашей больнице был в прошлом году случай, когда женщина, на радостях после отрицательного НИПТ отказалась от скринингов, и что детка с СД узнала то ли перед родами на узи, то ли на родах. Все особенности, что были у детки были бы видны уже на первом скрининге.
Кроме этого, если НИПТ упаси бог, плохой, то только его для решения о дальнейшей беременности недостаточно, нужна всё равно инвазивная процедура.
Маргаритка, ну от узи я понятно дело отказываться не буду. А вот скрининговая кровь у меня вызывает кучу вопросов. Я так понимаю, что там программа сама выставляет риски после определенного возраста.
Здравствуйте! У меня тоже первая беременность была с синдромом дауна и прерывание. Знаю через что вы прошли и обнимаю вас! Сейчас беременность 14 неделя и в 12 недель делала нипт. Очень боялась, но делала и переживала. Как мне объяснили лучше делать нипт с 12 недели - больше материала. Результат прошёл хороший! Нипт определяет с неоспоримой точностью и нет рисков.я бы посоветовала делать, если это не наследственное - то шанс на повторение очень мал! Удачи!
Soulsound , спасибо . эть был дикий ужас , как страшный сон. Да мы были у генетика , это не наследственное (это была случайность ) мне тоже врач сказала , что повторение это очень маловероятно . Буду сдавать . Думаю неделе на 11 , что бы к скринингу результаты на руках были
Светик, плюсую, вообще не представляю как можно рисковать и не делать) ну только если женщина абсолютно точно не будет делать аборт и готова к любому ребенку
Мы делали оба раза по своей инициативе, причём наиболее полный (не только на хромосомы, но и на некоторые мутации), эта не та вещь, на которой стоит экономить. Мне вообще кажется глупостью, что он не включен в рекомендуемые и не оплачивается государством. Это было бы дешевле во всех смыслах
Я делала в геномед стандартную панель. Результат пришёл на почту через неделю. Советую сделать.
Я делала в 4 беременность. Ставили риск 1:47. Сдавала на 5 патологий, не подтвердилось. Знаю, многие врачи вместо крови на 1 скрининг сразу делают НИПТ.
Да, делать конечно, тем более был печальный опыт, в 10 полных недель уже можно и пол в подарок, пусть все дети будут здоровы 🙏 удачи Вам
Конечно делайте, с 10 недели можно. Достаточно достоверный по отрицательным значениям. У меня тоже в первую беременность был СД. В следующую сразу делала нипт как только можно было.
Да. Обязательно - Ваше спокойствие стоит намного дороже, чем нипт
Конечно стоит делать для собственного спокойствия, нервы дороже