Девочки, доброго дня. тема не очень приятная. но необходимая. очень боюсь, что малыш будет с отклонениями. прекрасно знаю, что чаще всего - это не наследственное, сбои днк и тд. кто то знает, как можно точно узнать, здоров малыш будет или нет?
боюсь, что малыш будет с отклонениями, помогите советом
Вообще сдать можно на заболевания . Только их слишком много . И выйдет вам от 100 тыся анализ крови именно Ребенка. С 10 недели можно сдать . Или вы с супругом сдаёте на моногенный заболевания и вам ищут совпадения . Если они есть то вероятность высокая , что ребенок родится с этим заболеванием . Ну и минус , что все заболевания нереально посмотреть , вы только какую то группу зацепите. И это не исключит возможных мутаций. Следовательно -нет нельзя .узи в целом выявит пороки на 2 скрининге уже очень точно
Череппааашка по имени Натааашка , сейчас добавлю страхов автору, но нет, УЗИ не всегда выявляет пороки))) поэтому стоит делать именно у очень хорошего узиста. По своему опыту говорю, как человек, которому по УЗИ просмотрели очень много всего.
NG, мне наоборот все на узи увидели 😬🌚 но согласна, что некоторые узисты могут просмотреть . Но очень большая вероятность , что узи все покажет . Хромосомные нипт покажет , а пороки развития на узи во второй скрининг. и естественно это не 100% все. Есть вообще ситуации когда во время родов что -то идет не так и тд. Это риторический скорее вопрос .
Череппааашка по имени Натааашка , мне на УЗИ просмотрели все порок сердца. Обычно и миллиметровые дырочки видят, а там совсем большие были. Вывод - не смотрели ни в консультации, где велась, ни в роддоме (хотя УЗИ делали очень часто), потому что просмотреть было ну очень сложно. А на экспертном УЗИ в 13-14 недель их ещё не было видно, но я после нипта расслабилась🙈
Вроде сдают анализ на носительство каких то генов определённых. И то не факт что полное сдоровье не даст поломку.. лучше к психологу сходите
Художница со стажем, это если не беременны. А если беременны то нипт. И то он вроде мозаичные формы не показывает.
Художница со стажем, как я уже поняла, это анализ НИПТ по крови делают, хочу разобраться
Екатерина Ушакова, и то его делают с 9 недели вроде
Совсем-совсем перестраховаться не сможете никак. Если беременны, то НИПТ на хромосомные аномалии и экспертное УЗИ у очень хорошего узиста в каждом триместре отсекут основную массу пороков. Но только физических. Психиатрию так увидеть невозможно, да и даже после рождения всплывёт далеко не сразу (тот же аутизм, например). И физические пороки тоже далеко не все дают о себе знать. Есть такие, которые вылезают только с возрастом, хотя обусловлены генетически.
Свой и мужа геном если сдадите, то это вам тоже ничего не даст. Потому что даже в генетике нет ничего стопроцентного, никогда. Сплошные "возможно".
Но волков бояться - в лес не ходить))
привет. да эти анализы фигня полная, ток деньги на ветер. подруге на первом скрининге выявили аномалию 21 хромосомы, убеждали сделать аборт, а в итоге родила абсолютно здорового малыша
Ефросинья, вообще, у нас в консультации дают сейчас направления по желанию, в гемотест появился анализ новый - нипт. с 9 недели полной можно точно на днк уровне выяснить есть ли подобные проблемы или нет, причем без опасных процедур - просто по крови беременной
Злата Макейкина, спасибо огромное. позвоню, проконсультируюсь
точно узнать никак. Я Вам это пишу, как человек, который хотел максимально перестраховаться, сдавал анализы на все известные мутации (и таки у меня мутацию нашли). Вообще ничего в жизни нет 100%. С материнством, мне кажется, никогда не расслабишься (может быть и при родах что-то, и после в любом возрасте). Тут скорее работа с собой, своей тревожностью.
Ваш вопрос очень странный. Что за малыш? Гипотетический или вы уже беременна?
E. M., беременна, но срок еще очень маленький, а мыслей уже очень много)
Нет 100% исмледования. Нипт показывает малое количество, и то ошибается порой. Только после рождения узнаете. Лучше тревожность проработать, не притягивайте лишний негатив в жизнь
Точно узнать, здоров ли будет ребёнок можно уже после рождения. И то, смотря что входит в ваше понятие «здоров». Наличие грубых пороков развития смотрят на скрининга при беременности. По хромосомным патологиям можно сдать НИПТ уже после 10недели беременности, либо делать прокол-амниоцентез. Если вы не беременны, а только планируете-то с партнером вашим можно сдать анализ на носительство мутаций или генов тех или иных заболеваний. Стоит это удовольствие баснословных денег.
На самые очевидные вам покажет скрининг и можно сделать нипт. Нипт делается расширенный. У меня у приятельницы выяснилось при нипт, что у мальчика хху хромосомы, потом при родах подтвердилось.
Аутизм и дцп никакие анализы не покажут.
Нормальные мысли, не переживайте! В процессе беременности и не такое в голову полезет🤣 В первый скрининг можно сдать кровь на расширенный НИПТ и успокоиться
Виктория , да, как я поняла из ответов это анализ НИПТ называется