Вопрос по гемостазу.

Всем доброго времени суток! Знаю, что многие девочки здесь в теме по мутациям фолатного цикла и гемостаза, такой вопрос:

дано: ЗБ в 2015 году, после этого еще были ВБ и БХБ, но оно естественно не относится к этим причинам.

После ЗБ - обследования, на которых выявлен гомоцистеин 18, лечение Ангиовитом, спустя месяц приема гомоцистеин -24, по рекомендациям села на метифолат и активные формы В6 и В12. Упал до 8, далее и по сей день держала на контроле в диапазоне 4-8, если не принимаю то растет. Мутации фолатного цикла тогда не сдавала, был очевидным вопрос о неусвоении фолиевой.

Как итог - макроцитарная анемия в придачу, анизоцитоз тромбоцитов, пойкилоцитоз эритроцитов по анализам. Что с этим делать - никто не говорил, у нас нету хороших гематологов, к сожалению, ну или мне не попались. Просто прописывали обычное железо и всё.

в 2018 году - тромбоз аппендикулярной артерии, что за свой классификацией относится к атипичному тромбозу, что косвенно говорит о тромбофилии (со слов врача).

Коагулограмма, к слову, плюс минус в норме, с небольшим отклонением.

на данный момент готовлюсь к беременности, для понимания нужен ли будет клексан / фраксипарин был сдан анализ на две самых тяжелых мутации гемостаза, ответ пришел отрицательный.

кто в теме, подскажите, правильно ли я двигаюсь, достаточно ли знать об отсутствии этих мутаций, чтоб понять, все ли так плохо, или все же есть еще другие мутации, которые требуют назначения клексана, и их нужно обследовать?

буду благодарна за ответ 🙏🏻

ну или перенаправьте меня, плиз, где могут подсказать знающие девчонки)

всем хорошего дня ♥️

в переводе на русский - мутация отсутствует

сдавала фактор Лейдена и мутацию протромбина