Анализ на кариотип, если есть здоровые дети

Лучший ответ

Вероятность есть.Пусть и небольшая. Мы сдавали. Были потери на ранних сроках при планировании 3-ей беременности. Лучше сдать, получить чистый анализ и быть спокойной, что дело не в генах ваших. С моей колокольни - генетические причины - самые жестокие. С ними и не поборешься особо.
23.08.2025
Я предыдущим летом сдавала данный анализ, т.к. основательно подготавливалась к планированию беременности. Сдавала утром, сильной жары ещё не было, перед сдачей данного анализа необходимо поесть, но у 90% людей приходит нормальный анализ на кариотип, как мне сказали позже.
23.08.2025
Просто как один из примеров. У женщины двое детей. У младшего СМА. Родители проверены. Оба носители. А старший сын здоров. Даже не носитель сломанного гена. Но даже если хоть один из родителей носитель, то могут быть патологии. Как-то так.
23.08.2025
Ят342 Он Т342, отличный пример. Все врачи советуют сдать именно этот анализ плюсом, он, кстати, и не особо дорогой, зато душа спокойна.
23.08.2025
Ят342 Он Т342, будем сдавать значит..хотя я не уверена уже, что мы будем ещё планировать, такой большой страх после неудачи..
23.08.2025
Александра, пусть у вас все будет хорошо 🙏
23.08.2025
Ят342 Он Т342, но это же не про кариотип .
23.08.2025
Мурмяу, это просто пример. Там принцип тот же
23.08.2025
Ят342 Он Т342, ну не совсем. Даже принцип наследования другой.
23.08.2025
Если кто-то из вас носитель, то безусловно.
23.08.2025
Есть и такие дефекты ДНК, которые вообще от вас не зависят или кариотип не покажет. Плюс с возрастом умножаются мутации в генах у всех людей.
23.08.2025
Да может . Особенно если речь о какой-то сблансированной перестройки . Ниже вам приводят пример про сма , кариотип это не покажет. Это более глубокое и дорогое обследование .
23.08.2025
Есть смысл, даже если оба родителя носители патологии, шанс на рождение здорового ребенка (даже не носителя) 25% в каждую беременность, оба ваших сына могли попасть в эти 25%. На генетику нужно было отдельно отправлять материалы, автоматически кариотип абортуса не делают. Вам, наверное, лучше уже сделать не просто кариотипы (вы с мужем нормальные обычные люди без грубых генетических нарушений, скорее всего грубых поломок в хромосомах у вас нет, иначе они бы проявились в вас самих), а ХМА, он видит и мутации в генах, микроделеции и гораздо точечнее проверяет наличие патологий (нормальный кариотип значит, что у вас 46 хромосом и они нормального размера, без отсутствующих кусков и подобного, что в них зашифровано, кариотип не проверяет).
23.08.2025
Виктория, спасибо за развёрнутый ответ..да по поводу плода мы не знали, что не делают генетику и никто не подсказал из врачей.. Поизучаю ещё эту тему)
23.08.2025
Если у вас есть двое здоровых детей, то, конечно, вероятность найти патологию при анализе кариотипа минимальная.
23.08.2025
Укол хгч НИПТ в Геномеде за/против?