Продолжение истории про 3 бхб, анализы и их расшифровки

И так, сегодня получается прошел месяц после того, как начал падать хгч, последний посты можно глянуть в моем дневнике😩

В общем, сдала я и муж все анализы, кроме кариотипа, его хотим сдать по ОМС, так как не особо хочется тратиться 15к, да и зачем если можно бесплатно🙂‍↔️

В общем, у меня все более менее хорошо, кроме слегка повышенного Гомоцистеина и мутации PAI-1 4g/4g.

Так же сделали узи, у меня кстати была овуляция, но образовалась киста желтого тела 3см, но это ничего страшного.

У мужа неплохая СГ, вернее даже хорошая я бы сказала, конечно, тут показатели по ВОЗ 40%, но в прошлом году по Крюгеру сдавал, было 20%, ну и я не думаю, что у него проблемы, так как за Год у нас было 3 зачатия.

НОООО, у него обнаружили стафилококк, хотя у у меня его нет, но врач сказала, что как раз из-за него могло произойти так, что мой организм просто его отторг вместе с эмбрионом, когда он вместе с эякулятом попал мне в матку. В общем хорошо сработал иммунитет.

В итоге, что же нам назначили:

1. Пропить обоим антибиотик мофлаксия 400мг, 10 дней. Ну и плюс для кишечника баксет. Также назначили обоим орнидазол

2. Чтобы у меня не было молочницы на фоне приема антибиотиков прописали клотримазол таблетки вагинальные.

3. По моей крови назначили 3 месяца принимать курантил, чтобы минимизировать образование тромбов в мелких сосудах (это касается PAI-4g/4g).

4. По гомоцистеину назначили ангиовит 3 месяца принимать, 3 месяца не принимать и тд по 1 таблетке в день.

Пока что на этом всё, буду ждать направление к генетику по ОМС