Кто понимает в анализах на тромбофилию, помогите 🙏

В идеале, конечно, нужно чтоб мутаций не было. Мутация бывают гетерозиготной и гомозиготной. Если мутация в гетеро- это означает поломана одна часть гена, а другая нормальная. В этом случае, нормальная компенсирует работу поломанной- и это не так страшно. В случае с гомозиготной мутацией- поломаны обе части гена - ситуация уже не хорошая. Что вижу у вас: 1)Самые опасные f2 и f5 - в норме. 2) гетерозиготные мутации: f7, ITGA2 807C>T, ITGB3: 1565T>C (PIA1/PIA2), pai 1, MTRR: 66A>G. 3) гомозиготные мутации: MTHFR: 1298 A>C ПОЛНАЯ ПОЛОМКА. Наличие мутации приводит к снижению функциональной активности фермента. Риск развития тромбозов. Невынашивание беременности, поздний гестоз. При генотипе C/C - повышенный риск эмбриональных опухолей. C/C: снижение активности MTHFR примерно до 60 % от нормы. При беременности может вызывать снижение фолатов в плазме. Тут есть смысл сдать анализ на гомоцистеин и фолиевую кислоту. ( вероятно принамать метилфолат.)

Все хорошо у вас, тромбофилии нет. Просто контролировать показатели свертываемости (коагулограмма, D-димер, гомоцистеин) и контроль уровня витаминов группы B и фолиевой кислоты (учитывая мутацию в MTRR).