Всем добрый день!
С мужем в дальнейшем планируем ребенка, но сначала пытаемся разобраться с его анализами.
когда свекровь была беременна мужем, ей пытались провести вроде бы инвазивную диагностику, два раза, он не давался. В итоге приняли решение исследовать околоплодные воды, выявили, что муж является носителем инверсии хромосом (до этого его родители сдавали какие то анализы генетические, у мамы были какие-то нарушения)
Дак вот сейчас стали поднимать этот вопрос и сразу сдали Кариотип с фотографией, результат «Нормальный мужской Кариотип 46 XY».
К генетику пытаемся попасть по ОМС. Пока ждём направления, хочу поинтересоваться, может кто сталкивался с подобным?
не понимаю, как еще до его рождения выявили носительство инверсии, а сейчас ее нет?
Мужу 27 лет, сдавали так же спермограмму, заключения Астенозооспермия, вискозипатия, лейкоспермия. Уролог говорит это норма для нынешнего времени по спермограмме, только лейкоциты увеличены. Сдал какой-то анализ на микрофлору и чувствительность к антибиотикам, все ок.
Может кто сталкивался, подскажет куда двигаться
