Девочки, помогите разобраться в анализах.
Готовлюсь к 3 протоколу эко, в первом не было имплантации , во втором была зб на сроке 6-8 недель.
Сдали с мужем кариотип, все хорошо у обоих.
Сдала анализ на Тромбофилии, пришел такой результат, переживаю сейчас.
К гематологу пойду только в октябре.


1. У вас нет тромбофилии - нет мутаций по факторам 2 и 5. Также в норме фактор фибриноген, в отличие от набора мутаций других комментаторов, которые здесь отвечают вам.
2. У вас просто есть несколько мутаций.
Гетерозиготный пай - это вариант нормы, он есть у половины населения и не требует никакой терапии. В нем нет ничего нехорошего.
В этой панели, несмотря на название "тромбофилия", также смотрят мутации на риски кровотечений. Это мутации по факторам 7 и 13.
У вас есть гетерозиготная мутация по фактору 13 - это риск кровотечений на любых кроворазжижающих, начиная от курантила, продолжая аспирином и заканчивая гепарином (Клексаном и тд).
Вот понятная таблица про мутации
При вашем наборе мутаций, если вам будут назначать на этапе подготовки и/или на раннем сроке, в первом триместре любые кроворазжижающие препараты, и особенно сразу несколько таких препаратов, возможно кровотечение и угроза беременности.
Вам необходимо вникнуть в этот вопрос, а не впадать в панику и не начинать спрашивать про профилактику густой крови, которой у вас нет. У вас есть скорее риски более жидкой крови и кровотечений.