Добрый день!
Моя ситуация: первый скрининг в 12 нед. 1 день, по узи 12 нед.4 дня. Всё хорошо, но не визуализирается носовая кость. Беременность после эко, эмбрион после PGT-A. Это девочка. Врач узи сказала, что риски низкие, но надо сдать НИПТ. Анализ сдала, жду результат. Стараюсь не думать о плохом, переключаюсь на другие дела, но так или иначе мысли крутятся в голове.
Беспокоит то, что пишут НИПТ это 98% гарантий, а 100% это амниоцентез, который инвазивный. У кого была похожая ситуация и всё в итоге было всё нормально с ребёнком, и обошлось ли без инвазивного теста?
Для меня, конечно, это шок, т.к. была уверена, что проверенный эмбрион и неожидала именно с этой стороны проблем.
Update 28.09.26: Получила результаты НИПТ теста, выделели 13.7% днк плода. Риски минимальные на трисомии. Пол подтвердили. Жду следующего УЗИ.
19.10.26 на контрольном узи ставят гипоплазию носовой кости, всего 1.8 мм в 16 недель 1 день (по узи 17 нед. 1 д.)
Просто носик маленький. А цифры в бланке ниже из-за того что косточку не нашли, хотя все равно риски низкие. Не волнуйтесь, точно все хорошо.