Ну, что ж, слез уже нет, они были в первую ЗБ, во вторую ЗБ, а вот в третью появилась злость. Да что за фигня? Что я делаю не так? Сколько бы я не исследовала себя и свою кровь врачи говорят, что я здорова как бык. У мужа плохая СГ и есть варикоцеле. Гинеколог настаивает на лечении мужа и намекает, что три ЗБ это потому что с СГ все грустно. Какой у меня план? А план такой,завтра я иду на УЗИ, мне в очередной раз подтверждают что СБ нет и КТР не растет, я об этом и так знаю, но пусть будет финальное УЗИ. Дальше я отпарвляю мужа купить пробирку у генетиков для исследования абортуса. В нашем городе пробирка продается только в Диагностическом центре, стоит 10000 руб, в эту сумму входит и исследование материала. Далее в Пн госпитализируюсь в дежурную больницу и прошу доктора сделать вакуум, заполнить пробирку и передать мужу. Задача мужа в этот же день до 15-00 отвезти пробирку в Диагностику на исследование. Вот и у знаем, что же случилось с третьим эмбрионом, есть у него трисомия или он был здоров и что-то случилось с моей кровью, и поэтому он не смог расти дальше. Далее лежу в больнице, в конце недели меня должны выписать и я приезжаю домой. Кто знает, может даже смогу поплакать об этой потере и мне станет легче. Пока плакать не могу, эмоции отсоединились и на первый план вышел холодный расчет. Что мне известно о третей ЗБ? ХГЧ рос +- хорошо до 7 недели 50250 - по нормам лаборатории это Ок на 7 неделе, гомоцистеин на 7 неделе был 9,6, это много, сказали что нужно, чтобы был 7 и нужно увеличить фольку до 1000 мг, я пила 800 мг. Антитела к ХГЧ делаются 2 недели, я их сдала, но они еще не пришли. Посмотрим были ли они. Обратила внимание что в эту беременность, тест показал призрак за день до задержки, похоже овуляция была не на 14 дц, а на 18-19 д.ц. Беременность наступила с первого цикла, до этого с 2 и 4 цикла наступала. В этот раз очень быстро, видно витамины которые прописали мужу сделали свое дело (комплекс стоил 28000 руб, название не помню). И у меня во все три попытки забеременеть был низковатый ферритин, на нижней границе нормы, я пила Мальтофер, но он не особо мне его поднял. Пока про эту беременность все. Что дальше? Куда копать? Как девочки понимают что им нужен аспирин, курантил или клексан? На какие анализы мне смотреть, чтобы я поняла что и мне это нужно? Как видите за 3 ЗБ врачи мне не назначили эту фарму, либо мои анализы были в порядке, либо недосмотрели. Я пила только прогестерон - 600 мг и витамины Элевит. Куда мне смотреть девочки? Какие анализы должны меня насторожить? Придется мне в этом разобраться самой, на врачей что-то уже нет надежды, для них у меня все Ок и нужно пробовать еще.
Третья замершая на сроке 6-7 недель. В какую сторону копать?
Лучший ответ
Москва
На тот момент уже была беременна, поэтому и так на препаратах уже была. А сейчас пока не выбралась от ребенка, но обязательно сдам, чтобы мои дети тоже знали свои риски. По деньгам в пределах 10 тр получится. Хотя на афс меня в жк проверили бесплатно, там всё по 0 было.
Москва
Идите к грамотному гемастазиологу
Значит вот вас как минимум не дообследовали, у меня из за анф уже две потери
Я вам только по фольке напишу. Гомоцистеин 9.2 не бывает у людей с нормальной усваиваемостью фолиевой кислоты. Те вам нужна не обычная фолька из аптеки, а активная форма - метилфолат. Но зб этот фактор не вызывает. Он важен в дальнейшем: чтобы плацента преждевременно не старела в 3м триместре и чтобы нервная трубка у плода без дефектов закладывалась. Те это однозначно не причина ЗБ, но обратить на это внимание тоже стоит.
Зы. А вы вообще собственную генетику на привычное невынашивание сдавали? Оно не дорого, но инфу тоже дает.
Наследственные тромбофилии и гены фолатного цикла (предрасположенности)
Гены свертывающей системы крови: Мутации в генах факторов свертывания (F2, F5, FGB, PAI-1) могут вызывать нарушения микроциркуляции в плаценте и тромбозы.
Гены фолатного цикла: Варианты в генах MTHFR, MTR, MTRR нарушают усвоение фолиевой кислоты, что влияет на процессы деления клеток и имплантации
Тверь
У моей подруги была такая же ситуация. Тоже у мужа и сперма плохая и варикоцеле. Ну знаете, после трёх замерших, которые заканчивались чистками, муж все таки пошел и к урологу и к практологу и пролечился. Прекрасной девчушке уже 2 годика. Конечно мужу нужно лечиться, ведь все эти переживания и физические страдания испытываете вы
Вам нужно сделать полное обследование .. могу поделиться ссылками на чат гемостаза в тг, там очень много девочек с потерями и много полезной информации..
Сочувствую вам((
И более «уютный» чат Юли , меньше народа и гемостазиолог прямо в канале есть🙏
Балашиха
Где же вы здоровы, если гомоцистеин почти 10😱 Меня бы моя врач не отпустила с таким беременеть. А вообще это наша история. У мужа варикоцеле, плохая морфология и фрагментация. Много замерших, но я именно здорова по всем фронтам, включая гомоцистеин, не поднимавшийся выше 5, и дорогостоящие анализы на всякие мутации крови, фолатного цикла, тонуса стенок сосудов. Постоянно принимаю витамины, все дефициты на контроле. Муж дорогостоящие эти тоже пил, итог был 47ху. Количество сперматозоидов от них растёт, а качество может и упасть, т.к., опять же, варикоцеле, перегрев яичек.
Генетический анализ абортуса не факт, что что-то покажет, у нас не всегда показывал, но на узи были видны дефекты, проблемы с сердцем эмбриона и тд, то есть, и при 46 хромосомах бывают генетические проблемы, а их уже анализ вам не покажет.
В любом случае, вам нужен хороший толковый врач, который специализируется на потерях, чтобы направил на анализы. И с гомоцистеином разбираться, это и для вашего здоровья тоже плохо.
Ростов-на-Дону
Я после третьей замершей беременности пошла к гемостазиологу, эндокринологу, ну и гинекологу. У гемостазиолога я выяснила что у меня мутация фолатного цикла и ещё парочка, но вроде как не влияющие на вынашивание и фактор 8 понижен. Остальные решила сдавать в первые недели беременности. У меня было время до 5-6 недель. Эндокринолог нашел только зоб большой.
Перед беременностью я сделала паузу на два курса витамин. Два месяца пили с мужем одинаковые витамины, между ними месяц перерыв. В итоге три месяца. В начале четвертого забеременела. Сразу у гемостазиолога сдала недостающие анализы и онипоказали волчаночный антикоагулянт чуть выше нормы и что-то с тромбоцитами.
Врач мне сказала, что по анализам ничего критичного, но минимальную дозу Клексана поколишь. Потом я перездавала все эти анализы ещё трижды. И следила за д-димером, как она сказала. Это был моя седьмая беременность и четвертый ребёнок. С первыми тремя проблем не было, поэтому я генетику исключила сразу.
Здравствуйте. Первая и вторая ЗБ на каком сроке произошли?
Что писали в гистологии, после чистки?
После тех двух потерь, сдавали какие то анализы,? Ходили к генетику? Вам нужен грамотный гематолог. Надо сдать анализы на АФС и АНС, там их очень много. Проверить мужской фактор и маточный. Эту беременность Вы начали без какой либо терапии, странно очень. Две ЗБ, уже говорят о том, что есть какие то нарушения.
В Пятигорске была на приеме у доктора, одна из всех она мне всё разложила по полочкам.
Ведет она и онлайн консультацию. Если интересно, напишите мне в личные, расскажу подробнее.
У меня за год 2 ЗБ (срок 11 недель и 15 недель ) причины НЕТ. Диагноз, как и у Вас. ЗДОРОВА КАК БЫК . Но результат печальный.
Ставрополь
1) Если препарат железа не поднимает уровень железа, его нужно менять.
2) Если гомоцистеин не снижается на фоне приема обычной фолиевой кислоты, ее нужно заменить на фолаты + проверить уровень Б12.
3) Нужно посмотреть, нет ли мутаций в гемостазе + обследоваться на предмет АФС и АНФ. Этим занимается гематолог. Он и решает, нужны ли Клексан и прочее. Странно, что после двух потерь вас к нему не направили.
4) Можно также сдать ваши с мужем кариотипы.
Не сдавали анализы на АФС? У моей подруги была замершая, прошла обследование на АФС, подтвердилось. Назначили клексан. Следующую беременность выносила хорошо. Обратитесь к гематологу, он назначит что нужно сдать и скажет, что нужно делать.
Я вот сейчас тоже на Клексане, но у меня не замершая была, а поздний выкидыш был. Поставили вероятный афс, назначили терапию
Москва
3 зб, выносила с препаратами антикоагулянтами и противотромботического действия. В первые 2 беременности таких проблем не было, но там и возраст другой.
Москва
Из того, что вы описали, если есть высокий гомоцистеин то это уже указывает на проблемы с кровью, а точнее даже не с кровью, а с усвоением организмом витаминов группы В, в частности В6, В9 и В12, это надо проверить определенные гены (можно в интернете их посмотреть я с ходу не помню) возможно вам обычная фолька не подходит+ надо понимать какой сейчас у вас уровень в организме В6,9,12. На счёт мужа, то, что плохая СГ это она плохая до прохождения комплекса, а после прохождения комплекса её кто-нибудь смотрел, как обстоят дела? Мало того, анализы как на АФС так и на АНФ надо сдавать тогда, когда в крови есть ещё ХГЧ и желательно тогда, когда оно ещё на высоких значениях.
Спермограмма мужа действительно может быть решающей. И днк-фрагментация.
Для вас - афс, анф, генетические факторы тромбофилии. Обследовать анатомию матки (у меня так оказалась перегородка, ни на одном узи не видно, а на мрт есть).
Гомоцистеин спорный анализ, но на всякий случай метилфолат, B6 и B12
Калининград
Очень сочувствую. Сдайте анализ на тромбофилии, повторите анализы на АФС прямо сейчас, пока хгч в крови, АФС бывает акушерский. У меня было 2 зб - обе хромосомные аномалии. Анализ сдавала в Инвитро ХМА, он надежнее обычного кариотипа абортуса. Сделали за 17 дней. Планируем вновь, пока безуспешно
Вам нужно обязательно сделать генетич ислледование кариотипа плода абортуса.И от этого уже будете отталкиваться,куда копать .У меня в анамнезе тоже 3 естеств зб.Абортивный материал последних двух мы сдавали не генетику.Вторая беременность -моносомия ,третья -трисомия 21.Хромосомные поломки 🤷♀️.Это случайные поломки ,обычно не повторяющиеся .Почему у нас так получается подряд не понятно .Кариотипы наши с мужем в норме .Матка ,гормоны ,тромбофилии и Афс тоже все хорошо .Консультировалась у 3 х генетиков .Никто толком ничего сказать не смог .Отправляют на эко с пгт .
Владивосток
Что у вас с мутациями в системе гемостаза? Что у мужа с ДНК фрагментация? Гомоцистеин высокий очень не очень это. У меня 3 зб, и вроде по словам большинства гематологов я здорова и мои мутации не влияют на вынашивание однако без терапии-зб. Выносила двух сыновей на клексане и аспирине.
Клексан назначают не только по анализам, но и баллам риска. Возраст, вес, наследственность, анамнез…У меня возраст, вес, отягощенная наследственность (инфаркты в молодом возрасте у родственников), 3 потери на ранних сроках. Исходя из этого были назначены уколы, а вот дозировка корректировалась анализами. Из анализов коагулограмма с соэ, также на этапе планирования можно сдать кровь на высокие риски наследственной тромбофилии(прикреплю то, что мне гематолог рекомендовала сдать. См. Высокие риски).