Здравствуйте доктор. Дело в том, что каждый раз когда сдаем ОАМ моего сына (ему 6 лет) в анализе присутствуют соли оксалаты ++ или +++( цвет с/ж,удельный вес 1012, реакция 6,5, белок отр, лейкоциты ед в п.зр, эритроциты отр, эпителий ед в п.зр,сахар отр.) Так же мы прошли УЗИ внутренних органов. Заключение: по органам все без особенностей.
Почки: положение обычное,контуры ровные, размеры правая 82*29*39, левая 78*28*34, кортико - медулярная дефференцировка сохранена, при ЦДК и ЭДК кровоток сохранен до капсулы, лоцируется добавочная нижнеполярная артерия в двух сторон. Соотношение центральной и периферической эхозон не изменено. Конкременты не лоцируются. Лоханка смешанного типа 9 мм, после микции 4 мм справа.Слева лоханка смешанного типа 6 мм, ВГЧ 4,4 мм, НГЧ 3,4, после микции лоханка 4 мм, ВГЧ и НГЧ 3мм. Смещение в ортостазе - норма.
Мочевой пузырь: наполнен, форма обычная, контуры четкие, ровные, стенки не утолщены, содержимое полости - эхопозитивная мелкодисперсная взвесь. После микции - щелевидный.
Меня беспокоит то, что у него наследственная предрасположенность к МКБ( начиная от прабабушки, заканчивая мной, у всех МКБ) Я бы очень не хотела что бы в столь раннем возрасте у него начались эти проблемы((
Что вы можете посоветовать, может какие то еще обследования, или диета, питьевой режим, ЛФК???
К урологу мы конечно попытаемся как можно скорее попасть, но хотелось бы услышать ваше мнение.
Здравствуйте Алена. Думаю в первую очередь нужно исключать обменную нефропатию и соответственно проводить её лечение, а оно включает кроме медикаментозного и диетотерапию, и соответствующий водный режим. Нефропатии бывают разными, необходимо уточнить тип. Это позволит снизить риски по МКБ. Тематическая статья http://www.lvrach.ru/2006/01/4533306/