как бороться с последствиями гипоксии ????

У нас есть прекрасный остеопат.Моё мнение. Тимчук Сергей Викторович.За телефоном в личку.

Остеопаты работают с энергетическими каналами.

Во-первых,убрал кривошею,смещение шейных позвонков в 3 месяца(предварительно отправил нас на УЗИ),в 9 месяцев сын сам не садился,ни ползал,на четвереньки не вставал.Единственное,вставал на ножки сам у опоры.Посадишь-сидит,спинку хорошо держит. Так вот после первого визита сын встал на четвереньки, после второго-САМ сел!ну а потом через недели 2 пополз.Но активно мы стали ползать всё же после того как пошли.Пошёл хорошо,в год. Теперь вот в 2 собираемся,будем вальгус исправлять.

Мне знакомая его посоветовала,у неё ребёнок плохо ходил(ножку неправильно ставил,запинался и падал).Всё опять же закончилось хорошо.

А я в свою очередь посоветовала его подруге, у которой сына было повышенное ВЧД и увеличенные боковые желдочки.Они пошли  к нему только в 1и 2,когда ребёнок не  хотел сам ходить. До этого-препараты.Как оказалось,что это тоже из-за смещения позвонков,от сюда компенсаторное увеличение давления и всего прочего. Ни пошёл после него,конечно)

Звучит,может быть,всё очень утопично,но это всё правда. Мы сами были в шоке,особенно мой муж-скептик.После 20 мин сеанса и небольших движений только пальцами и руками со стороны остеопата он хотел просто уйти.Но когда ребёнок через день перевернулся сам к нему побежал)больше вопрос о посещении его не стоит

Я в посте про логомед почти рассказала нашу историю. 

Мой сын родился на 33 недели, безводный период 11 часов. И я так подозреваю, что была гипоксия. Мы родились 2200 8/9 по Апгар и нас выписали на 3 день!! Т к вроде все хорошо и гв наладили сразу. До года прививок не делали (я писала отказ в роддоме - хотя вроде с массой тела меньше 2500 их и так не делают), потом были причины. Мы наблюдались в одной из известных медицинских московских клиник по ДМС ( рекламу делать не хочу им) и вот там 1) запустили желтушку (была до 2,5 мес) и с достаточно высокими показаниями билирубина 2) у ребенка была явная невролгия (это я сейчас понимаю и вижу, родив второго ребенка). Выражалась в: многочасовых укачиваниях на сон (до 2х лет), беспокойном сне с частыми просыпаниями (до 6 мес спал только на руках и запеленованый), да и вообще до года орал и с рук не слезал. Откуда мне было знать, что это не норма. Моторное развитие без отставаний: в 6 пополз, в 8 сел, в 11 пошел. Детский лепет присутствовал, ходил нормально (есть видео). В год, после осмотра врачей  и их добра на прививки бала сделана АКДС и гепатит.  Вакцинацию перенес без осложнений. В 1,3 где-то стали замечать, что ходит на мысках и совсем молчит. Врачи говорили мыски - тонус и прописывали массаж, а молчит - ну он же мальчик, они все делают позднее. И вообще много детей до 3х молчат (норма ли? мой младший в год говорил предложениями и стихи рассказывал). К 2м стало заметно, что ЗР присутствует (всем, кроме врачей). Все нас отправляли ждать 3х лет. 

Написала я про вакцинацию подробно, т к профессор из филатовской, к которому мы попали только в 3,5 года по знакомству, сообщил,выслушав подробно мой рассказ и изучив календарь прививок (мы допрививались всем чем положено, только по индивидуальному графику), что очень часто АКДС так тормозит речь и развитие деток, с незрелой нервной системой. По его словам она незрелая у половины детей, рожденных в срок и абсолютно у всех рожденных раньше времени. Прививать раньше 3х лет АКДС (даже импортной как мы) он не советует, в крайнем случае АДС. И тогда он мне сказал,что к 4-5 годам мой сын выправится, продолжать заниматься и поменьше пичкать его лекарствами. Тогда я ему не поверила. Но в результате, так все и вышло у нас.

Кому верить я не знаю. Я не антипрививочница, но младший мой пока ничем не привит, хотя и родился в полные 41 неделю, весом 4320г)))) Я подсосзнательно не хочу и у нас всегда находится какая-нибудь причина для отвода, которою я использую (чтоб бабушки не охали).

Арсению почти 5 и из всех ранее диагнозов у нас осталась дизартрия и ОНР2.

Была моторная аллалия, атипичный аутизм, аутичные черты,подозрение на дцп (понятное дело,что часть ошибочные,но все это у нас есть в карте)

Здоровья вашему мальчику! А вам сил и терпения! Верьте в вашего сына и все наладится! У малышей очень большие компенсаторные возможности организма

я два года борюсь с ЗР у сына. у нас всё гораздо сложнее чем у вас. но за это время поняла одно - путь восстановления долгий и у каждого свои методы. раз есть изменения по КТ - значит очевидно что проблема в головке. какие-то клетки/части мозга работают неправильно. у деток активно растут новые клетки. и надо им помогать. мои способы - препараты от грамотного невролога, занятия с дефектологами - индивидуальные и групповые, бассейн, лфк, лошадки - это скорее для физического восстановления, т.к. мы не то что плохо ходим, мы только недавно стали ходить.

и надо помнить - золотой таблетки или процедуры нету. восстановление - это труд. надеюсь у вас этот процесс будет как можно короче!!