Ну вот.. Сходили мы на наш 1 скрининг, ничего не предвещало беды, настрой был позитивным, уверенность в том, что все у нас окей. Но как только приехали в клинику, сразу все как-то не заладилось. Во-первых, просидели в коридоре 45 мин, уже подошла девушка, записанная после нас, а мы все в коридоре.. Я уже пошла нажаловалась администратору, что это за безобразие, зачем мы свои сотовые им оставляем, могли бы и предупредить, мы бы позже подъехали.
Когда, наконец, зашли, врач нам с мужем сразу не понравился. Весь такой деловой, разговаривает через губу и при том нарочито тихо, постоянно приходилось его переспрашивать или самой домысливать, что он там прошептал. Даже удивилась, т.к. знаю, что он в этой клинике на очень хорошем счету. Изображение на экране почти никак не комментировал, только говорил под запись разные данные сестре. Но я к тому моменту уже успокоилась, лежу себе улыбаюсь, детем любуюсь. Через почти час заметила, что он и так, и сяк меряет одну и ту же зону у ребеночка. Не выдержала напряжения, спрашиваю, что такое. Говорит, ТВП, и снова затих и все меряет и меряет..
В итоге, когда уже оделась, сообщил, что ТВП у нас большевата + он не видит носовых косточек. Я, конечно, в ауте, чувствую, слезы сдержать не получиться, разревелась, но собралась, думаю, надо расспросить поподробнее. Но что тут расспрашивать.. Очень похоже на синдром Дауна 
В понедельник поеду на скрининг по крови в центр, где стоит лучшее в области оборудование. После - на консультацию к генетику. И через неделю снова на УЗИ, посмотреть, не появились ли наши носовые косточки 
Девочки, ну вот как так? Такой маленький шанс для ребенка с хромосомными аномалиями.. И неужели это коснулось нас? Поверить не могу
Ну и просто не могу не спросить, какое у вас было ТВП на сроке 12-13 недель? Нам намеряли 2,5 мм (при сроке по месячным 12 нед, по УЗИ 13 нед). В интернете в таблицах пишут, что 2,5 мм - это верхняя граница нормы, но все же нормы.. Значит, надежда еще есть?
