Анюта → Благополучная беременность

Сонково

Результат плацентоцентеза..

Посмотрите еще 20 записей на эту тему

Лучший ответ

Daria

Берлин

это еще ни о чем не говорит конкретно. риски есть, но вероятность мозаицизма у вас -65%. Такой диагноз многим ставили, кто и вынашивал нормально и дети здоровые в итоге.

15.12.2014

Ответить

Наталья

Кемерово

Добрый день! Не о вероятности речь, 65% клеток плаценты имеют хромосомный мозаицизм! Т.е из взятых 20 клеток- 35%- норма 46ХХ (7 клеток), а остальные, 65%- с трисомией 20 и 14 хромосомами(13 клеток)!

16.12.2014

Ответить

Анюта

Сонково

Здравствуйте!а на сколько все это плохо и какие могут быть последствия?

16.12.2014

Ответить

Наталья

Кемерово

Добрый день! Гены ворсинок хориона абсолютно идентичны с генами плода! Наивысшую точность среди всех пренатальных тестов это Амниоцентез, у Вас в заключении рекомендовано сделать этот тест на 17 неделе, не позднее 26 декабря. Это исследование околоплодной жидкости и находящихся в ней клеток плода, этот анализ позволяет исследовать более широкий спектр генных заболеваний, нежели при исследовании ворсин хориона или плаценты. На основании этого анализа Вам объяснят насколько сложная у Вас ситуация. Уверена, что вам необходимо сделать этот анализ! И потом принимать решение!

17.12.2014

Ответить

Наталья

Кемерово

Добрый день! Как Ваши дела? Ходили на амниоцентез?

19.12.2014

Ответить

Анюта

Сонково

День добрый! Нет еще, назначили на вторник. А результат через 2 недели только.как узнаю,так напишу пост отдельный)))

19.12.2014

Ответить

Наталья

Кемерово

Желаю вам удачи! Не расстраивайтесь, всего Вам хорошего! С наступающем Новым Годом!!!

19.12.2014

Ответить

Анюта

Сонково

Спасибо большое! И вас с наступающим!

19.12.2014

Ответить

Елена

Радомышль

Данные показали, что есть участки, кот-е отличаются от нормы генетически.

С хромосомным мозаицизмом связаны некоторые генетические болезни человека, обычно трисомии: так,мозаичную форму могут иметь синдром Дауна (около 2 %), синдром Клайнфельтера (Клайнфелтера,Кляйнфельтера), синдром Шерешевского — Тёрнера (20-50 % больных), синдром Эдвардса (около 10 %),Синдром де Ля Шапеля; при этом, как правило, часть клеток характеризуется обычным набором хромосом, ачасть клеток — наличием дефектной хромосомы.Отсюда и вывод и возможной гибели на поздних сроках. Есть лишняя 14 и 20 хромосомы.

Я вас очень понимаю, сама прошла через этот ад, а решение принимать только вам с мужем, потому как это решение только семьи. У нас был Шершевского -Тернера((((

Врач конечно будет настаивать на прерывании, но опять же детки с синдромом Дауна, они выживут с остальными синдромами — чаще исход искусственные роды по причине гибели плода на 6 месяце.

15.12.2014

Ответить

Анастасия

Поворино

можно здесь почитать — прямо очень страшного про ребенка с такой аномалией не пишут ничего:

http://www.eurolab.ua/encyclopedia/teratology/33826/

Но вот гарантий на безопасное для вас обоих течение беременности никто не дает, очень высокие риски. Рекомендации Вам дали: повторное исследование и УЗИ в 17 недель.

15.12.2014

Ответить

Результат плацентоцентеза..

Лучший ответ

Похожие записи