Мама мальчика (2 года), жду девочку, 17 неделя Сонково

Результат плацентоцентеза..

Лучший ответ

Мама двоих (11 лет, 9 лет) Берлин

это еще ни о чем не говорит конкретно. риски есть, но вероятность мозаицизма у вас -65%. Такой диагноз многим ставили, кто и вынашивал нормально и дети здоровые в итоге.

15.12.2014

Ответить

Наталья

Мама двоих (25 лет, 13 лет) Кемерово

Добрый день! Не о вероятности речь, 65% клеток плаценты имеют хромосомный мозаицизм! Т.е из взятых 20 клеток- 35%- норма 46ХХ (7 клеток), а остальные, 65%- с трисомией 20 и 14 хромосомами(13 клеток)!

16.12.2014

Ответить

Анюта

Мама двоих (13 лет, 11 лет) Сонково

Здравствуйте!а на сколько все это плохо и какие могут быть последствия?

16.12.2014

Ответить

Наталья

Мама двоих (25 лет, 13 лет) Кемерово

Добрый день! Гены ворсинок хориона абсолютно идентичны с генами плода! Наивысшую точность среди всех пренатальных тестов это Амниоцентез, у Вас в заключении рекомендовано сделать этот тест на 17 неделе, не позднее 26 декабря. Это исследование околоплодной жидкости и находящихся в ней клеток плода, этот анализ позволяет исследовать более широкий спектр генных заболеваний, нежели при исследовании ворсин хориона или плаценты. На основании этого анализа Вам объяснят насколько сложная у Вас ситуация. Уверена, что вам необходимо сделать этот анализ! И потом принимать решение!

17.12.2014

Ответить

Наталья

Мама двоих (25 лет, 13 лет) Кемерово

Добрый день! Как Ваши дела? Ходили на амниоцентез?

19.12.2014

Ответить

Анюта

Мама двоих (13 лет, 11 лет) Сонково

День добрый! Нет еще, назначили на вторник. А результат через 2 недели только.как узнаю,так напишу пост отдельный)))

19.12.2014

Ответить

Наталья

Мама двоих (25 лет, 13 лет) Кемерово

Желаю вам удачи! Не расстраивайтесь, всего Вам хорошего! С наступающем Новым Годом!!!

19.12.2014

Ответить

Анюта

Мама двоих (13 лет, 11 лет) Сонково

Спасибо большое! И вас с наступающим!

19.12.2014

Ответить

Елена

Мама мальчика (11 лет) Радомышль

Данные показали, что есть участки, кот-е отличаются от нормы генетически.

С хромосомным мозаицизмом связаны некоторые генетические болезни человека, обычно трисомии: так,мозаичную форму могут иметь синдром Дауна (около 2 %), синдром Клайнфельтера (Клайнфелтера,Кляйнфельтера), синдром Шерешевского — Тёрнера (20-50 % больных), синдром Эдвардса (около 10 %),Синдром де Ля Шапеля; при этом, как правило, часть клеток характеризуется обычным набором хромосом, ачасть клеток — наличием дефектной хромосомы.Отсюда и вывод и возможной гибели на поздних сроках. Есть лишняя 14 и 20 хромосомы.

Я вас очень понимаю, сама прошла через этот ад, а решение принимать только вам с мужем, потому как это решение только семьи. У нас был Шершевского -Тернера((((

Врач конечно будет настаивать на прерывании, но опять же детки с синдромом Дауна, они выживут с остальными синдромами — чаще исход искусственные роды по причине гибели плода на 6 месяце.

15.12.2014

Ответить

Анастасия

Мама двоих (11 лет, 11 лет) Поворино

можно здесь почитать — прямо очень страшного про ребенка с такой аномалией не пишут ничего:

http://www.eurolab.ua/encyclopedia/teratology/33826/

Но вот гарантий на безопасное для вас обоих течение беременности никто не дает, очень высокие риски. Рекомендации Вам дали: повторное исследование и УЗИ в 17 недель.

15.12.2014

Ответить

Результат плацентоцентеза..

Лучший ответ

Похожие записи