Второй скрининг

у меня на вас карта хорошая выпала :) Зря переживаете.

Страшного в этом нет ни чего. Мне на первом скрининге поставили риск 1:54 синдрома Патау(увеличение твп 3.94 чсс 174 и по крови что то) делали биопсию хориона, на следующий день результат, все хорошо мальчик, но материала мало получилось. Кстати, неприятно, только когда прикалывают. В 20 недель на узи, все хорошо паталогий нет. Генетик направляет на кордоцентез, соглашаюсь. Первый раз не получилось,срок маленький,назначают через день. Все получилось, как всегда неприятен сам прокол. Результаты хорошие. ни какого выкидыша,ни какой угрозы нет. Не стоит боятся,лучше сходить и сделать зато спокойны и вы и ваш ребенок, которого носите под сердцем. А так вы все равно будете переживать.и на ребенке это будет сказыватся.

А у Вас какие-то плохие показатели по крови или УЗИ? Почему такой риск? У меня общий риск 1:700 где-то был, но в бумажках итоговых выделили отдельно возрастной риск 1:176. Т.е. из-за возраста вроде как высокий риск, и положен амниоцентез; и по фигу, что мои персональные показатели хорошие. Есссно я генетику задала глупый вопрос зачем вообще заставлять делать анализ крови и УЗИ если абсолютно всех в 36 лет можно отправлять на инвазивку и всем ставить риск 1:176. В общем генетик согласилась, что у меня всё ОК. У Вас случайно не такая ситуация? А то в наших больницах тот еще дурдом может быть! Таких несуществующих диагнозов наставят, что и сам дауном станешь за период беременности!

Не бойтесь прокола.Я делала два раза, с сыном (ему сейчас 3,5) и в эту беременность.Приезжаешь утром, делают УЗИ, ставят укол в попу, кажется ношпу. Через полчаса в процедурной ложишься на стол, делают прокол под контролем УЗИ. Врач-узист водит датчиком по животу, врач-генетик делает прокол. Перед самим проколом смазывают живот (спиртиком может? точно не запомнила), и делают в кожу укол обезболивающий, и почти сразу сам прокол.В 2011 году было совершенно безболезненно, да что там, было неощутимо совершенно! Врач-узист говорит "левее, дальше, еще чуть-чуть", ну т.е. направляет руку врача.А вот в 2014, было больновато. Так как я второй раз, то была уверена что ничего не почувствую, и вдруг колет. Я вслух "ой!", врач, "потерпи капельку", подошла медсестра, по голове меня погладила, сказала "только не дергайся", я старалась не дышать и уж тем более не дергаться. Почти сразу отпустило. Степень боли не знаю как сказать, ну как от укола обычного когда игла в кожу входит. Легко перетерпеть. И совсем не долго. Просто неожиданно для меня было. А вы знайте, что может и почувствуете что-то, но это не долго и не сильно болезненно. В основном страшно, что там же ребенок. Поэтому не дергайтесь, дышите ровно и спокойно. Потом там еще звуки такие от инструмента металлический скрежет, но это же просто звуки.Все длится 2 минуты. Потом еще пять минут лежишь, потом помогают встать, проводят в палату. У меня был дневной стационар, я еще 2,5 часа просто в кровати лежала. Папаверин в попу, и еще раз УЗИ на 5 минут. У меня была биопсия хориона, её делают до 12 недель. Со мной в палате было три девчонки, у них был амниоцентез, сроки 17-22 недели, но процесс у них такой же. Результаты у меня были через 4 дня, а у них кажется неделю.Пусть, у вас всё будет хорошо! Не бойтесь и не отказывайтесь от процедуры!Если есть вопросы, отвечу.

Я делала год назад амниоцентез. А в эту беременность биопсию хориона. Ничего страшного в процедуре нет. Через 15 мин после процедуры уехала домой. Мне врач-генетик сказала, что на 100% не доказано,что тот процент выкидешей, которые происходят после процедуры связаны именно с ней... Если что-то конкретное интересует, спрашивайте-расскажу...

У нас был риск с сыном 1:250, я у генетика писала отказ от всех процедур, боялась вероятности выкидыша о котором сами врачи говорят. Родила здорового мальчика

Пересдать не хочешь? Просто знаю такой случай, когда скрининг показал, что высокие риски СД, знакомая сделала прерывание. А в итоге был здоровый мальчик. Но и обратная сторона есть. Другая знакомая делала скрининги и все ок было, а девочка с СД(

Первое, что бы я посоветовала - пересдайте анализ крови. С ошибками лабораторий сталкивалась не раз (и сама, и знакомые). Неравничать Вам нельзя, так что, не накручивайтесь лишний раз. Узи очень показательно. Во многих странах второй скриннинг вообще отменили и признали малоинформативным.

Были риски 1:50, делали ДОТ-тест по крови, как и Анастасия. Это менее травматично, чем амнио, а сама анализ очень выскоточный. Рекомендую Вам узнать об этом поподробнее в вашем городе! Всё будет у Вас хорошо, вот увидите!

У меня первый скрининг был в зоне высокого риска, но мне не делали прокол, я сдавала кровь и по ДНК плода смотрели наличие патологии. Сейчас это более современный метод, о котором не все врачи знают, к тому же он дорогой и делается за свой счет, но на 100% безопасен как для мамы так и для малыша, т к. это всего лишь кровь из вены. Если есть возможность, то лучше сделать его, результат 99% как и при прокола.