Девочки привет.Не было печали как говорится....сегодня забрала рез.2 скрининга. Реву весь день .в голове паника и неразбериха.У меня высокий риск триосомия 21.выше порога отсечки ,и составляет риск 1:50. Девочки ну что же такое то а?????первый скрининг ничего.только хгч повышен.Генетик сказала ждём второй скрининг, дождались епт....Что делать?я записана на узи в 19 недель(это через две недели). БЕЖАТЬ РАНЬШЕ??есть смысл?Передать кровь?Что делать то ?Помогите хоть советом.Это что,у меня прокол делать будут??Первому сыну 3 года.он здоров.
У близких друзей , все скрининги были без рисков , но родилась девочка с синдромом дауна. Уже 6 мес
Нет, и воротниковая складка норм, тк она на 1 скрининге явл осн показателем и длина носика норм. А родилась доча и сразу сказали СД. Сдали кровь в генетике и все подтвердилось
Ох ничего себе. ..во дела.....а говорят узи все видит.наверное в жк узи делали. ..
А вот нет !!! В евромеде у шундеевой и в ультрамеде у Драчевской Семья финансово состоятельная
Шундеева мне Нра , она 2 берем вела. Долго смотрит и тщательно
Я ходила в 1 бер.и к драчевской и к шундеевой. Обе ничего.а в этот раз хожу только к шундеевой.драчевская и правда заелась. К ней такие очереди и смотрит 5 мин уже все на потоке у нее
Успокойтесь и не плачьте, не нужны малышу эти эмоции. Хотя я знаю, что это трудно, у меня первый скрининг был ужасный, столько рыданий было и мы даже делали неинвазивный тест. Прекрасно помню эти две недели мучений. Но! Я сейчас беременная в Финляндиии и здесь не делают второй скрининг, совсем. У вас с УЗИ как? Все хорошо? Я после своего первого скрининга делала УЗИ у эксперта Мазырко в Москве, она сказала, что 90% пороков видно на УЗИ!
Первое узи хорошее.спасибо вам за поддержку. Буду стараться успокоиться хотя бы до 2 узи. А неинвазивный тест это что?
Это генетический тест. Берут кровь из вены матери, с 9 недель в ней уже можно выделить мигрирующую днк плода, её и исследуют. Точность 99,9 %. Смотрят те патологии, что в скрининге. Плюс в том, что нет риска для здоровья матери, как при проколе. Потом кровь в спец. контейнере отправляют в Америку, через 10 дней результат. Я правда в Москве сдавала, но вроде в больших городах тоже делают, погуглите в интернете. Минус - он дорогой, 35.000, но как сказала мне генетик, можно спать спокойно.
В Финляндии делают два скриннинга. Один в 12 недель, второй в 20.
Нет тогда правильно, второй раз на кровь отправляют если в первом результате в 12 недель было что то не так, а так на кровь не отправляют. Я имела в виду что скриннинговое узи 2 раза делают))
Я прошла через то, что скрининги хорошие, но у малыша был жуткий синдром, ни один скрин бы его не показал, тк наши скрининги на другие синдромы направлены, малыша похоронила в 3 мес. В эту Б был хгч повышен был, генетик сказала панику не паниковать, все хорошо. Ждём второго. А там если что уже и думать. Если есть возможность, узнайте в лабораториях своего города, где делают неинвазивный тест. В Москве он стоит 35 тыс. Я его сделаю, если на втором скрининге хоть что-то будет не так. Вообще странно зачем вам кровь делали, если первый скрининг хороший!
На первом хгч повышен.сказали делать второй из за этого. А у вас по узи тоже говорили что все норм??
я сумасшедшая мамаша, поэтому сдавала все. Если меня результат не устраивал и это вводило меня в переживания пересдавала в разных лабораториях. Сыну 7 месяцев.
жду третьего и первый раз слышу, чтоб не то что к нему так серьезно относились, но и вообще делали....самый информативный,это первый. так что у вас все хорошо!!!!!!!!!!!!!успокойтесь, ребенку это ни к чему!!к кому на узи записаны?
Шундеева хороший специалист! Если что то не так, она увидит!!!а у вас ВСЕ БУДЕТ ХОРОШО!!!!
Я лично знаю девочек, которые при плохом скрининге родили здоровых детей. Причем у одной все было вообще очень плохо. А дочь родилась здоровой.
Мне кажется, ничего не надо делать. Не зря же отменили второй скрининг как не показательный. Тем более по первому все хорошо
Считаю кровь вообще не показатель .у меня прошлую беременность был синдром дауна а кровь была оба скриннинга идеальной а вот УЗИ второе нет.и сколько историй про кровь перечитала что показывала риск а ребеночек здоров ,их море.не волнуйтесь спокойно на УЗИ идите .желаю удачи
Мне в Евромеде на первом скрининге ставили синдром дауна 1:50, я как-то пропустила это мимо ушей и не зацикливалась на этом)) Ничего не делала. Моей здоровой малышке завтра 4 месяца))) ТТТ)))
Да не бойтесь вы этого прокола! В Европе его практически все делают с 35 лет, и многие моложе. Это у нас тут не принято, пишем отказ все, перепуганные. Там всего на 4% увеличивается риск выкидыша, т.е. по статистике 4 женщины из 100 сделавших прокол испытали угрозу срыва, да и не факт, что всегда прокол виноват. Поступайте по ситуации.
Если сильно переживаете, можно сдать неинвазивный тест (вместо прокола, но по % результат такой же, просто стоит дорого). В интернете можете почитать о нём. Мне пришлось делать со вторым ребёнком, т.к. я спать спокойно не могла, ттт, все благополучно =))) у меня, правда, первый тест был плохой.
1:50, как мне объяснял генетик, это всего 2% вероятности, что ребенок родится с паталогией. Но, если первый скрининг норм и по УЗИ в 12 недель отклонений нет - то можно не беспокоится, т.к. первый скрининг самый результативный.
Успокойтесь прежде всего. У меня с первым ребенком на первом скрининге риск был 1:5!!!! Делали прокол, столько стресса натерпелись... Ребенок здоров. Со вторым сознательно отказалась от скринингов. Успокойтесь, все будет хорошо!
Вообще первый скриниг считается информативнып по СД. Сходите к хорошему экспертному узисту. Удачи вам!