1 скрининг и результаты. Взбесили блин.

У меня тоже по крови были риски и по возрасту. К генетику поехала, она мне дала справку и сказа пишите отказ от прокола, тоже сказала, что у меня все нормально, но такие правила. Я написала и поехала домой. Если вы не настроены делать анализ, то вам решать ехать или нет.

А какие у вас показатели рарр? И хгч?

Письменный отказ писала в первую Б. в аналогичной ситуации. Дело двух минут.

Конечно поехала бы. СД не всегда виден на УЗИ. А потом кому бы я предъявляла претензии если бы родился такой ребенок? Самой себе только за безалаберность. Сдать в детдом не смогла бы и пришлось бы взвалить на себя этот груз. Я в силу работы вижу много детей с умственной отсталостью и вижу как тяжело их родителям. Себе такого не хочу. То якобы у всех или у многих выше порога отсечки - я не знаю откуда вы это взяли. Как раз у немногих.

У нас до ближайших генетиков не на много меньше, 120 км. И когда получили плохие результаты ХГЧ, я уже наводила справки. Правда, после пересдачи результаты улучшились и предположительно низкими они были из-за обычного тонуса. Оба скрининга риски существенно ниже порога отсечки.

Дело Ваше, но я бы уже бежала, а не ехала, впереди паровоза.

А на тему почти у всех - Вы очень сильно неправы)

Попробуйте сходить со своими анализами к другому Г по беременности и выслушать альтернативное мнение.

У меня риск по крови был 1:78 на СД, при идеальном узи, я ездила к генетику, послушала все варианты событий, и для себя решила сделать амниоцентез, иначе до конца беременности ходила бы на иголках, не зная что и как. Я не говорю что делала прокол для того что бы избавится от малыша в случае чего либо. Мне нужно было просто знать к чему готовиться. К тому же насколько я узнала, есть такой процент малышей с СД который по узи никак не определить.

Ну не ругайтесь на врачей, это их работа и у них есть свои правила! Положено, значит отправят, и не важно - на столько это важно или нет! (простите за "масло масляное)))")

Я ездила за 360 км)нервов помотали тоже

Просто решайте, будете ли вы делать амниоцентез или биопсию хориона. Если нет, то ехать к генетику смысла нет, конечно.

Я бы не пошла. Зачем бы мне это, если я не собиралась избавляться от ребёнка. Ребёнок с синдромом Дауна - это ребёнок, мой ребёнок.Я бы его любила и холила так же как и ребёнка без синдрома. Поэтому советую Вам решить для себя - что изменит для Вас поход к генетику и на основании этого принять решение.

Ну вы за всех то не говорите, у кого какие риски.

Я эти скрининги вообще не делаю. Только узи. Рожала бы в любом случае-ребенка убивать не стала из-за ВОЗМОЖНЫХ отклонений. А уж нервов помотаешь изрядно - только читаешь посты у девочек про первый скрининг, как они бедные переживают

Я написала отказ от всех процедур, правда у меня первый скрининг был без рисков, а второй 1:26. Малышка родилась здоровой!