Первый скрининг и сразу шок... Гипоплазия НК, расширено ТВП. Риск СД 1:4...

Данные скрининга это "гадание на кофейной гуще", очень много ложноположительных и ложноотрицательных результатов. Об этом говорит и статистика и генетики, в ноябре я прервала вторую Б по причине СД у плода. Знаю я женщину, у которой ТВП был 4 мм и при этом ребенок был здоров, а также, знаю два случая у своих знакомых, когда на всех скринингах все было в норме, а при рождении детки рождались с хромосомной патологией.

Самый точный результат - неинвазивный тест и амниоцентез.

Лично я, если забеременею снова, то в 10 недель сдам кровь на НИПТ в Геномед, чтобы 100% знать здоров ли малыш или нет.

Вообще не понятно откуда такой риск по СД. При СД ХГЧ повышен, а PAPP понижен (менее 0,5 МоМ). Носовая кость визуализируется, ну и хорошо. ТВП в 12 недель до 2,5 норма.

У меня PAPP 3.48 МоМ. Врач сказала, что повышение никак не связано с хромосомными аномалиями.
А вас генетик на прокол отправил?

Девочки! Сегодня сделала заново скрининг в частной клинике репродуктивных технологий. У этого специалиста претензий к нам вообще нет, ТВП 1,8, НК 1,7. Специально не говорила зачем пришла, потом спросила показатели и рассказала цель визита. Она ещё раз пересмотрела. Также сдала кровь, завтра будет расчёт риска. Если риск будет небольшой на прокол не пойду. Первый скрининг делали в окружном кабинете перенаселённого центра, и не могу сказать что специалист там рукожопый, наоборот. Но сегодняшнему результату хочется верить больше. И буду ему верить и в своего малыша тоже. Спасибо всем вам за поддержку, отпишусь какой будет результат!

А зачем делать прокол и какие у него есть риски?

Солнышко , у меня такой же точно риск. Тоже гипоплазия, твп в норме , но реверс венозном. И возраст (36). От прокола отказалась. Сейчас как раз еду на второй скрининг узи. Сыкотно. Но верю все будет хорошо.. девочке на работе тоже ставили высокий риск. Какой именно не знаю .родила абсолютно здоровую девочку. Еще згаю ставили 100% СД. Мальчик во втором классе оперирует 6-ти значными цифрами

Надеюсь кому-нибудь пригодится моя история. Все-таки делали прокол, потому что в перинатальном заверили что тот специалист вообще не имеет сертификата на первый скрининг, да и кровь второй раз опять была плохая. ХГЧ выше, РАРР ниже нормы. Три дня сильно болел живот, в остальном нормально. Сегодня узнавала результат. У НАС ВСЕ В НОРМЕ!!!!!!!!! хочется прям петь и кричать эту фразу))))))))))) Девочки, 1:4 это не приговор, это не 200% гарантии, и не повод прерывать Б. Всем здоровых малышей, лёгких беременностей и лучи добра от меня)))))

с первой дочей было подобно. Анализ хгч был плохой.Отправили на узи в Перинатальный,а там..... целый букет маркеров наши - носовые кости, расширенные почечные лоханки, аорта заужена. предложили сразу прокол - написала отказ,отношение резко изменилось.Стали хамить, говорить,что у меня там Даун и зачем это надо..развернулась и уехала.На следующий день переделала узи в Деметре у Захарова.Нос нормальный оказался,а остальные значения не такие ,как мерили до этого.В итоге доча нормальная,единственное из-за зауженой аорты развился при рождении порок сердца - дефект межжелудочковой перегородки.Никак на нас не влияет,стоим на учёте в кардиоцентре и всё.Прокол бы не стала делать - есть риски.А малышка-то уже шевелилась!

Насчёт анализа на хгч и РАРР - они очень чувствительные,там с вечера лучше не есть вообще,а я тогда натрескалась в 6 вечера жирного...

Светлана, я тоже из Волгограда.. Хочу вас поддержать! Верте в своего малыша! Все будет хорошо!!! Тоже читала здесь много положительных исходов! Сама сегодня поеду в жк и узнаю результат скрининга по крови, сыкотно.... И давайте дружить)

Собственно у вас показатели нормы! Это узист, врач и программа их так трактуют. У меня сейчас в 1 скрининг были такие же, нос 1,1 твп 2,7. Кровь я вообще не стала сдавать. Потом было предлежание плаценты, кровило в 14 нед. лежала на сохранении, про первый скрининг им не говорила и у них все было хорошо, потом второй скрининг в жк, в 18 нед. Первый вопрос, а вы анализ сдавали? говорю-сдавала, все хорошо! А ну и отлично, и вот до сих пор все хорошо. Когда в 18 делала у своего узиста, он сказал что все на месте, пороков нет, отличный ровно растущий ребенок. Так и растем))).

https://www.babyblog.ru/community/post/happypregn/3252261

https://www.babyblog.ru/community/post/happypregn/325377

Вот вам мои посты)

с угрозой прокол лучше делать после 16 недель, а не в 12((( тогда угроза еще больше... лучше сделать неинвазивный тест. Кроме того, при СД параметры по крови обычно другие : ХГЧ выше нормы, а Papp ниже наоборот. (у мепня кстати так было, при нормах узи, сделала неинвазивку и в итоге все ок). По себе знаю, как скрининг усложняет жизнь... Может правда вам лучше прямо сейчас сделать неинвазивный тест и ждать 2 недели?

Я не была в такой ситуации, но хочу вас поддержать! Возможно, такие показатели по крови из-за угрозы, а узист - не очень грамотный.
Обязательно делайте прокол, я уверена, у вас здоровый ребеночек!!
Большинство историй на форуме, к счастью, положительные!!!!!!!!!!Желаю и вам такой же истории, от всей души!

Светлана, добрый день!

Почитала, что у вас все хорошо! Очень рада за вас!

Моя история - риск СД 1 к 4, также как у вас эффект ножниц - ПАП 0,33 Мом ( 0,657 Ме/Л), а ХГЧ 2,343 Мом (44,10 МЕ/Л), на Узи маркеров нет - только регургитация, но искали минут 45, наверное надо было хоть что то найти. ) Насторожило что у нас с вами в 2 раза отличается ХГЧ в МЕ, а в МОМ практически одинаковое значение.... Пожскажите пож-ста вам на какой программе рассчитывали скрининг? Прокол делать боюсь - мой Г сказала, что с моей гематомой и ИЦН - это 80% выкидыш, а хочется верить что все хорошо!

Неинвазивный тест по крови по стоимости 35тр примерно дает всего 3 мутаций (в тч дауна) тест за 65тр дает 5 мутаций и далеко не все хромосомы попадают. Я перерыла весь интернет и позвонила в большинство лабораторий москвы и Екатеринбурга. такие хромосомы как 6 и 11 вообще по крови не определяют. Только инвазивная диагностика (к моему большому сожалению) две 100% результат. 😞

Я Вас поздравляю от всей души!!!!! У самой ставят риск 1:71 пересдала скрининг жду результатов, тоже морально готова на прокол

Светлана, сейчас на СД прокол делать необязательно. Можно сдать кровь-неинвазивный тест. В геномед делала одна девочка из сообщества. Удачи вам, пусть все будет хорошо.

У меня на первом скрининге риск СД ставили 1:11, хгч и рар не помню, сделала прокол и не жалею - все у нас хорошо, ттт.Хожу спокойная всю бер. Вам терпения и удачи, все будет хорошо!!!!!!

Я при гипоплазии после 2 скрининга сдавала неинвазивный тест. Носить столько времени и переживать - нет спасибо...

Очень много историй, когда с плохим скринингом рождаются здоровые детки. Верьте, все будет хорошо! Здоровья вашему малышу и хорошего результата анализа!

Только недавно прочитала когда ставили риск 1:2..родилась здоровая девочка!..Бог в помощь вам!!!

Тоже иду на прокол через неделю( но у меня оба показателя занижены ... жду прокола уже больше месяца, вам хоть не долго ждать

У меня был риск 1:50. Но хгч был нормальный , а рарр низкий. На узи 12 недель все было хорошо. Прокол не делала, потому что гинеколог меня успокоила , что скринниг это ерунда . Кончилось все прерыванием на 20 неделе . Там уже пороки увидели. В вашей ситуации, правильно вы делаете , что идёте на прокол .это лучше чем теряется в догадках. Кому то врет скринниг , кому то нет. Не угадаешь

Был так же 1к4, после второго скрининга все отлично! Прокол не делала и кровь на скрининг не сдавала. ТВП норма до 3!!! у вас норма! и нос видно! его просто должно быть видно! его даже не везде меряют.

Сейчас можно кровь сдать,около 30000 стоит для точного определения есть ли генетические заболевания.А так часто ошибаются на 1 скрининге,лично ни один случай ошибок знаю и рождения абсолютно здоровых и нормальных детей.Здоровья вам и малышу!

Сдайте гамма тест..да, дорогой, но не вредный и правдивый