Всем привет!
Во вторую беременность столкнулась с очень неприятной ситуацией. Неприятной, нервной ситуацией - высокий риск СД по первому скринингу. История длилась долго, ревела, очень сильно нервничала, долго все длилось, читала днями и ночами форумы и не знала как поступить. А дело было так: 30 лет, вторая беременность , первому ребенку было 2,5, вот только пошел в садик. Отслойка, госпитализация, угроза выкидыша большая, Транексам, Утрожестан длительно. Восстановилась, все вроде бы хорошо. Пошла на первый скрининг, смотрят, смотрят, твп не могут померять. Потом говорит: 2,2. А нет, тут все 3 мм! Ну и в заключении мне пишут, что риск индивидуальный по сд 1:52 высокий. Я и офигела! Но носовую косточку нашли. Потом пришла кровь, и что-то там было повышено, а что-то занижено. Так называемые, ножницы. Я жадно читала форумы, лила слезы. Села днём и поговорила с мужем, мол так и так, такая вот проблема. Было принято общее решение, что если все плохо, то мы не готовы растить ребенка с СД. Ни он не должен мучиться, ни старшего ребенка нельзя обрекать на такое пожизненное бремя. Это была наша позиция. Все было перед новым годом, пошла к генетику. Генетик предложила биопсию и нипт. Я решила пойти на биопсию, так как и ждать результата недолго, и только он является у нас показателем для прерывания, если что-то не так. Пришла, посмотрели мое ущи и говорят: а может ничего не получится, ведь прикрепление по задней стенке!!! В итоге, мы решили попробовать. Дважды пробовали взять материал, материала вышло не много. Было очень неприятно, но это терпимо. Точно не больнее чем рожать. Да и процедура минут 5 длилась. Дальше на ребенке это никак не отразилось, никаких выделений не было. Просто главное несколько дней полежать, да и вообще следовать всем рекомендациям врачей.
Приходит результат перед новым годом, мол все хорошо, но это не точно, так как получилось всего 4 пластины из 10. Я ж бегу к генетику, она ещё раз продублировала эту информацию и порекомендовала амниоцентез. Надо ждать.
Опять ожидания, слезы, мысли, напряжение. По началу все было легко и просто решать, но начали появляться шевеления ребенка, и решение давалось все труднее. А вдруг что...
Новогодние праздники закончились, я бегом к генетику за направлением на амниоцентез, договорились, в конце января ехать в Симферополь на процедуру, а я из Севастополя, у нас такое не делают. Поехала, было человек 10: у кого биопсия, у кого амниоцентез. Тоже все быстро, минут 5. Эта процедура уже гораздо быстрее, все смотрят на УЗИ, чтобы ничего не задеть. Всё, жду результатов. Позвонили даже раньше и обрадовали, что всё хорошо, кариотип здоровый, мальчик!
Нашей радости не было предела!
Итог таков: возможно, при определении твп присутствовал человеческий фактор, возможно он действительно был такой большой из-за приема Утрожестан, возможно просто такой. Я не стала оставлять данный вопрос на самотёк, а решила все точно уточнить, ведь было принято решение с мужем, если что не так. Читая форум, бывают разные итоги: у кого-то все хорошо, у кого-то нет. От этого никто не застрахован.
Если столкнулись с высоким риском, то идите к генетику, и уточните, именно по вашему УЗИ, по прикреплению ребенка к задней/передней стенки возможно ли точное проведение биопсии хориона? Если бы отмотать время назад, я бы сделала нипт + амниоцентез, вместо биопсии + амниоцентез.
Желаю всем удачи. В любом случае, всё будет хорошо. Обнимаю.
