Высокий риск синдрома Эдвардса и Паттау по первому скринингу

Напишу свою историю, тк в свое время форум мне помог успокоиться, надеюсь и моя история может кому-то помочь.

у меня третья беременность, естественная, протекала отлично как и предыдущие две. 16 января сдала первый скрининг в 12 недель. Узи хорошее, а 19го позвонил генетик, позвал на консультацию. Поехали с мужем в ближайший день (утром я поела сладких сырников на завтрак, что может помогло анализу). Генетик сказала, что из-за низкого papp 0,2 и нижний край хгч 0,5 и мой возраст 36 лет, дали в совокупности результат, что риск ха по синдрому Эдварда 1:96, Паттау 1:117 и ещё зрп 1:72. Генетик предложила прокол сразу. Я была в шоке, хорошо, что был муж, начал расспрашивать, что другое мы можем сделать и она сказала про НИПТ и что мы можем его прям сейчас сдать. Я сдала, от прокола отказалась до результатов НИПТа. Результатов ждали 3 недели. Первая неделя был ад, я плакала постоянно, потом начала читать форум, выписывать истории. Узнала про узи эксперта Стыгарь, записалась у нему на 14 недель. Он меня долго смотрел, не нашел никаких аномалий на узи, предупредил, что может потом что-то вылезти, сказал, хорошо, что сдали нипт.

результат НИПТа был отрицательный по всем 3м аномалиям. Тут мы с мужем выдохнули конечно, но тревога осталась. Генетик сказала, что теперь нужно контролировать зрп. Я тут вычитала про ещё одного узиста Тё, пошла к нему в 20 недель. Он смотрел меня 40 минут, всё рассказывал, не молчал, сказал, что всё по сроку, нет отклонений, что можно верить НИПТ, но когда я спросила про мозаичную форму, можно ли разглядеть, он сказал, тогда нужен ещё прокол или уже успокоиться)

я делала узи каждый месяц, чтобы контролировать задержку развития плода. Гинеколог мне назначила кардиомагнил, но я не пила, по узи вес малышка набирала нормально. С 34 недели уже до родов узи не делала.

пдр стоял на 27.07.24, но 23.07. у меня отошли воды и 23 го же в 23:24 родилась) вес по узи в приемном ставили 3,200-3,300, родилась 3090, меньше чем двое моих девчонок (3600 и 3500) но в эту беременность я меньше ела сладкого, в основном фрукты, может поэтому). Ей поставили 7/8 по апгар, сказали много смазки, как будто это 37 недель, а не 39. Но ребенок здоровый, а это самое главное!!! Моя тревога оставалась со мной до самых родов.

что хотела бы посоветовать девушкам, у которых в 1 скрининге плохие показатели. Во-первых, это всего лишь риск, не диагноз!!! Я этого сначала как-то не поняла. Возможно, не нужно впадать в прострацию как я и сразу платно пересдать этот скрининг в другом месте. Второе - сдать НИПТ (поесть сладкого перед ним, говорят так больше можно извлечь ДНК ребенка из крови матери). обязательно экспертное узи, мне понравилось у Тё в ЦПСиР , аппарат как-будто лучше, но Стыгарь тоже хороший доктор, но смотрел меня меньше по времени, особенно второй раз, в 24 недели сказал, что всё в норме. Если есть смелость можно и амниоцентез сделать, он с 16ти недель, хорион до 16 недель, вроде, менее информативен.
я желаю всем мамам легкой беременности и здоровых детей!