Девочки, пишу этот пост, т.к. первый скрининг был не очень - бета-ХГЧ 3,3 МоМ, риск по возрасту 1 : 305, риск по 21 хром. 1 : 780.
Второй скрининг что-то прояснит по 21 хромосоме? Со слов моего врача я поняла, что второй скрининг больше направлен на дефект нервной трубки, а следовательно на 13 и 18 хромосому. Меня же сейчас интересует именно 21 хром.
Заранее спасибо всем, кто откликнется.
Чехов
Послушаю, а то тоже предстоит! у меня тоже повышен хгч. врач, которая делала узи, сказала кровь во 2 уже не сдавать, а мой гинеколог велел сдать-вот тоже сижу голову ломаю...читала, что по 21 тоже там идет расчет рисков, но (опять же читала) пишут, что кровь информативна до 18 недели, а узи более информативно на 20. одно знаю точно:хотя бы динамику ХГЧ увидим )))
Да, видимо, лучше сдать тогда и кровь, раз ХГЧ был повышен.
А насколько повышен, если не секрет?
Чехов
у меня, как выразился генетик "эффект ножниц", при рарр-а 0,547 мом, бета-хгч 2,088 мом, программа риски вычислила низкие, но врач все равно мозг вынесла (((( у меня правда токсикоз был страшенный, диету не соблюдала перед анализом(врачи сказали не надо), плюс мне кажется для расчета неправильно был взят срок. хотя может кто-нибудь скажет, что я себе отговорки ищу... а как у вас узи?
По УЗИ все норм, но про носовую косточку написали только, что она визуализируется, а все, длину не измеряли. Вот и мне врач мозг выносит, только я успокоилась, а тут сходила на прием и понеслось... Может, она права и надо подстраховаться. Страшно.
Чехов
мне тоже написали "визуализируется". страшно, представляю! не буду советовать, просто скажу, что сама решила: сначала хотела делать нипт, потом после комментария врача, что лучше "потратиться на нипт, чем растить больного ребенка и всю жизнь в него вкладывать", как ушат воды на голову вылили, задали с мужем друг другу вопрос "а если да, то что будем делать?" ответ "ничего". плюс ко всему этому моя беседа с генетиком больше напоминала развод, мой врач на кровь даже смотреть не стал, сказал, что главное узи. конечно дурные мысли все равно посещают, но стараюсь их гнать от себя, жду следующего узи.
Вы большие молодцы! У нас нет никакого точного решения, но я хочу знать заранее и заранее подготовиться, что бы там ни было.
Чехов
Я желаю здоровья вашему маленькому!Пусть у вас все будет хорошо! Надеюсь все это просто "маркетинговый ход" наших врачей и все опасения и переживания будут пустыми! ))))))
Спасибо! Как бы мне хотелось, чтобы все так и было! И Вашему малышу здоровья! У него замечательные родители!
Чехов
Я тоже читала,что когда девочка хгч выше)))по крайней мере когда сыном была беременная была, тесты заполосатились только на 7 день задержки,а в этот раз паж за 2 дня до начала )))
Москва
У меня по узи мальчика ставили у меня был риск СД высокий...я их врачей задолбала просто...что у меня девочка соотношение там какое -то... к мому))поэтому девочка и нет у ней никакого СД))) вообщем в итоге оно так и вышло.но нервы они мне потрепали конечно...ну и я тоже))
Чехов
слава Богу, что все хорошо закончилось! не зря говорят, что мысли материализуются! мне вообще кажется, что эти высчитывания рисков-гадание на кофейной гуще, только нервы портят беременяшкам и сказочное ощущение от беременности, которое они должны испытывать, да помогают генетикам поправлять их финансовое положение! мне тоже генетик хорошо жизнь подпортила:программа считает риски низкие, а она не согласна была, оправила к себе же на платную консультацию, после беседы вынесла вердикт - "риск пороговый". Как уж она в уме такую калькуляцию произвела не знаю, только дома, начав копаться и интернете нашла показатели МоМ и увидела, что она считала их для срока по узи по КТР, а мой реальный срок на неделю меньше )))
Москва
От срока реально зависит если чуть не так то все скрининг этот коту под хвост не верный.мне потом на втором срок поменьше ставили т.е первый получается расчитали с большим отсюда я считаю тож ошибка.я когда к генетику пришла она на меня так странно смотрела от моих типо знаний...а я весь инет перекрутила...вы знаете внутри была четкая уверенностт что все хорошо и что девочка еще сразу после скрининга)я уже сейчас такая вооруженная на этот скрининг пойду))))
Екатеринбург
На УЗИ ищут узи-маркеры хромосомных аномалий ( в т.ч. по 21) и пороки развития не только нервной трубки, а вообще. У нас биохимию не делают.
Это понятно. У меня стоит вопрос, делать ли нипт-тест и/или амниоцентез, поэтому интересует, прояснит ли что-то второй скрининг с 21 хромосомой.
Екатеринбург
Амниоцентез вам не показан, можете сделать неинвазивку если хотите спокойствия. Я делала.
Да, вроде не показан. Но более содержательный - больше всяких рисков просчитывает. Хотя и сама по себе процедура рискованная, конечно. А Вы по каким показаниям неинвазивный тест делали?
Екатеринбург
Амниоцентез не просчитывает риски. Он конкретно отвечает на вопрос сколько и каких хромосом в наличии у плода. Но могут быть ошибки, мозаицизм, попадание не тех клеток и тд. Неинвазивный делала по собственному желанию, тк его делают только за деньги. Но у меня был повод понервничать, риск 1:38
Понятно. Да, с такими цифрами ситуация выглядит совсем серьезной. Рада, что все обошлось.
Рига
Не поняла, почему это результат "не очень" 1:780 ? У меня было 1:507 и то написали, что риски очень низкие. Это значит, что из 708 женщин с такими анализами у одной рождается больной ребёнок.
