Девочки всем привет! Я на этом сайте совсем недавно. И ещё не делилась ничем тут. Но вот буквально три дня назад прошла первый скрининг, и после этого решила выплеснуть все свои накопившиеся эмоции, просто хочется поддержки...
Начну с начала. Беременность протекает неплохо. Мы с мужем планировали её, беременность первая и очень долгожданная. В 6 недель лежала на сохранении, был небольшой тонус, и небольшая гематома. Прописали дофастон. Принимаю его и по сей день. После выписки из больницы встала на учёт, было уже 7-8 недель. Сдала все анализы, прошла всех врачей. Анализы хорошие, правда гинеколог после осмотра на кресле сказала, что у меня много белых выделений, хотя они меня не беспокоят, не имеют запаха, нет зуда, но тем не менее взяла у меня какой то там посев (не очень разбираюсь в этом). На сроке 12 недель она записала меня на скрининг. В положенный срок, со всеми документами, и с мужем в охапку я приехала на данную процедуру, было тревожно, так как последнее узи делали на сроке в 6-7 недель, когда лежала в больнице, я очень боялась, что что то может пойти не так, и что то с ребеночком.
И вот врач делает мне узи, с серьезным видом смотрит в экран, продолжается это минут 10-15, потом говорит, что с малышом все в порядке, развивается он хорошо, органы все в норме, правда срок у меня больше, уже 13-14 недель, я так и не поняла по каким причинам. Повернула ко мне экран и я увидела свою кроху... После проведения узи, у меня ещё взяли анализ крови. И я на крыльях счастья вылетаю из кабинета, обнимаю мужа, говорю ему, что все у нас в порядке! И мы радостные и счастливые едем домой. Моему счастью пришёл конец уже через два дня, когда мне в 12 часов дня позвонила врач, котороя проводила скрининг, и сказала, что мне срочно нужно показаться генетикам, пришёл мой анализ крови и он очень плохой, большой риск того, что у ребёночка синдром Дауна, 1:24. Я ещё ничего особо не понимая сообщаю эту информацию мужу, он приезжает с работы и мы едем в клинику на консультацию к генетикам. В машине я осознала что произошло, и меня прорвало, я рыдала всю поездку и не могла никак успокоится.
Генетик глядя на мои результаты анализов сказал мне, что риск высокий, и предложила мне сделать инвазивный прокол, но сказала, что тут есть свои риски, после него может случиться выкидыш, можно занести заразу, ребёнок может получить всякие уродства, риск небольшой, но есть, либо ещё вариант, ждать до 19 недели, делать второй скрининг и отталкиваясь от него уже решать. Мы отказались от прокола, я подписала какие то бумаги. И вот так ни с чем мы ушли. Сейчас я в отчаянии, только муж меня успокаивает... Как быть и что делать, как дожить до второго скрининга и не сойти с ума, не знаю!!! Девочки, помогите...
