Добрый день девочки. Пришли результаты крови по 1 скринингу. Ещё у гинеколога не была. В общем плачу, в табл написано, что риск высокий синдрома дауна. Но почему(( Прошу, кто разбирается и понимает в этих результатах, объясните пожалуйста.. 
Результат крови по 1скринингу
Рига
У меня низкий папп и высокий хгч. Тоже риск был 21 хромосомы 1: 570. Отправили все анализы сразу к генетику и ничего не подтвердилось. Но из за этого у ребенка риск задержки роста. Врач сказала пить аспирин (дозу назначает врач, обычно доза минимальная) и следить за давлением. Это риск преэмплаксии. Не паникуйте раньше времени!
0
11.07.2019
Ответить
Рига
У Вас не подтвердят! Этот анализ не дает 100%. Это как калькулятор. Они считают анализ крови + возраст и + еще что то и выдается результат. Так что не переживайте! Сходите к врачу и к генетику и всё будет хорошо!
0
11.07.2019
Ответить
Балашиха
Тот, что вы сдали - кровь на гормоны. У него достоверность 75%. Более точный анализ - это амниоцентез, делается в 16 недель. Я бы с таким высоким риском сделала его. У НИПТ точность 95%.
0
11.07.2019
Ответить
Киев
Но тут девочки писали, что Амниоцентез тоже рискованно делать, риск есть для ребенка. Не знаю, везде пишут нипт даёт 99%
0
11.07.2019
Ответить
Москва
Вы какой НИПТ делали? Я делала Панораму. Там точность более 99,99 по отрицательному предиктивному значению. Вообще есть положительное предиктивное значение и отрицательное предиктивное значение. И подробные разъяснения что это. Отрицательное, это когда приходит ответ, что плод здоров. И он на самом деле здоров. По всем пунктам отрицательное предиктивное значение более 99,99%. По положительному предиктивному значению цифры разнятся. Например, по Трисомии 21 положительное предиктивное значение 91%. Это означает, что если приходит высокий риск, то вероятность того, что плод болен 91%, и 9%, что при полученном высоком риске он не болен. Надеюсь, понятно объяснила. В общем, если приходят низкие риски, то это точно более чем на 99,99%.
0
11.07.2019
Ответить
Балашиха
Я делала в Кулакова. Честно говоря, не знала, что есть разновидности этого теста. Наверное надо было в Геномеде делать. У вас по крови были риски или вы сами изьявили желание проверить?
0
11.07.2019
Ответить
Москва
Сама решила сдать еще до скрининга в 11 недель. Потом сделала скрининг. По УЗИ было все хорошо. А вот по крови. Сначала в заключении перепутали мой возраст и в ЖК пришел неплохой скрининг. Я заметила, что мне 30 лет, вместо 39, просила пересчитать. Все это длилось долго. В итоге я уехала на отдых. Позвонили уже туда. Сказали, что кровь не очень и хотели пригласить пересдать. Я ответила, что сделала НИПТ, там все риски менее 1:10000. Больше не звонили. Так вот не знаю, моя это кровь, или перепутали с кем-то? Появилась я в ЖК после приезда в 16 недель. Сам скрининг видела. ХГЧ в норме 1,26 МОМ, РАРР-а 0,27 МОМ, то есть сильно понижен. Отсюда и вылез возрастной риск. У меня уже базовый уже 1:100. С таким МОМ по РАРР-а индивидуальный насчитала программа 1:85. Очень хорошо, что я сделала НИПТ сама заранее, позволило избежать нервотрепки. В ЖК говорят, цифры вылезли из-за возраста. А так все хорошо. Да я и сама все понимаю, в скринингах разбираюсь очень хорошо. Это же чистая математика и алгоритмы. И вообще склоняюсь к варианту ошибки. Кстати, на 30 лет при этих же показателях крови риски были 1:633 и 1:541 соответственно.
0
11.07.2019
Ответить
Балашиха
Мне 37 лет. Я тоже ждала высокого риска и готова была на амниоцентез. Но по трисомии 21 риск 1:2655 при базовом 1:143, поэтому решила неинвазивный делать. У меня есть знакомая, у которой ребенок с СД. Она общается с родителями таких же детей. Так вот у двух из ее окружения все показатели по УЗИ и крови были идеальны, а дети в итоге с СД.
0
12.07.2019
Ответить
Москва
Да. У меня роды были в 35 и 37. В 35 риск 1:5388, в 37 1:3634. Чем дольше изучаю, тем больше знаю. И знаю про приличное количество ложноположительных и ложноотрицательных результатов обычных скринингов. Ладно ложноположительный, его хоть перепроверить можно и убедиться, что все хорошо. Самое страшное ложноотрицательный, когда приходит риск 1:1500, а потом рождается ребенок с СД. Поэтому в эту беременность и решила сделать Панораму. Хотела еще в прошлую беременность, но что-то денег пожалела.
0
12.07.2019
Ответить
Санкт-Петербург
Два показателя на которые проверяют кровь на первом скрининге это белок Папп-а и гормон б-хгч свободный. Нипт это метод неизвазивной диагностики хромосомных аномалий, у беременной берут кровь и из нее выделяют генетический материал плода, который присутствует там в небольшом количестве, проводят генетическое исследование.
0
11.07.2019
Ответить
Стамбул
Папп это PAPP в анализе, спец белок, смотрят в крови.
Нипт это неинвазивный пренатальный тест, берут кровь у вас и выделяют днк ребенка. Тест точный, но дорогой.
0
11.07.2019
Ответить
Санкт-Петербург
У ме 2 знакомой ещё выше риск был, она сказала будет как будет, не стала делать инвазивный тест, он опасный, довольно высокий риск потерять ребёнка, потому что во время прокола матка сильно сокращается. Ну и вообще вмешательство. А у неё в итоге родился умный здоровый хороший мальчик
0
11.07.2019
Ответить
Стамбул
Есть варианты намного дешевле, надо поискать в разных лабораториях. Где-то видела, можно сдать только на сд, за 17 тыс вроде
0
11.07.2019
Ответить
Стамбул
В эту беременность я сразу нипт сделала, кровь на скрининг не сдавала, только нервы мотать🤷🏼♀️ Ну и у меня еще возраст
0
11.07.2019
Ответить
Санкт-Петербург
У меня тоже по крови был высокий риск. Мне генетик сказал что можно на нипт не тратиться. Просто ждать второй скрининг. Второй делали без крови. Все нормально оказалось.
0
11.07.2019
Ответить
Киев
Вы доверились 2 скринингу без сдачи крови? Как это так генетик вам ответил я не пойму..
0
11.07.2019
Ответить
Санкт-Петербург
Второй скрининг делается без анализа крови. Только УЗИ.
Генетик объяснил, что НИПТ частенько ошибается. Инвазивный тест в моем случае (риск 1:180) делать опасно - риск выкидыша 1:100, что превышает в 2 раза риск СД. Поэтому Лучше сделать экспертное узи. Оно оказалось нормальным.
0
11.07.2019
Ответить
Киев
Какой риск выкидыша? Нипт это просто берут венозно кровь и все. Я уже запуталась
0
11.07.2019
Ответить
Санкт-Петербург
При инвазивном тесте риск выкидыша 1:100. При нипте риска нет, но он не такой точный, как рекламируют.
0
11.07.2019
Ответить
Санкт-Петербург
Добрый день. Риск высокий из-за классического эффекта ножниц - повышен хгч, понижен папп-а. Хотя высокий он относительно, в России высоким принято считать риск выше 1:100, у вас 1:138 то есть ниже. То есть вероятность рождения ребенка с СД 1 из 138 случаев, в переводе в проценты это 0,72%. Скорее всего вам предложат инвазивную или неинвазивную диагностику. Узи у вас хорошее, не плачьте.
0
11.07.2019
Ответить
Санкт-Петербург
Про неинвазивную ответила выше, инвазивная через прокол живота - берут на анализ ворсину хориона, либо кровь из пуповины, либо околоплодные воды. При инвазивной диагностике существует риск прерывания беременности около 1%, что выше вашего риска СД (0.72%)
0
11.07.2019
Ответить
Киев
Сделайте НИПТ , В Киеве можно за 12000 грн , в генетическом центре Мама Папа , варианты есть и в Диле , Синево и репродуктивных центрах делают , я сделала из-за возраста, благо все норм , предстоит в субботу скрининг .
0
11.07.2019
Ответить
Киев
Девочки, а до какой нед беременности можно сдать нипт? Я тут прочитала в одной клинике, что с 10 нед и по 14 нед.
0
11.07.2019
Ответить
Северск
Я сдавала в 17 недель, ничего не сказали что поздно. Главное, чтоб не меньше 10 недель было.
0
12.07.2019
Ответить
Челябинск
Биохимический скрининг только риски показывает. Я УЗИ много больше доверяю, чем биохимии, на которую все что угодно может поалиять... Про НИПС вам уже написали, добавлю только, что если риск только по трисомии 21 высокий, то можно сделать только на него, это дешевле, ну и пол сразу узнаете).
0
11.07.2019
Ответить
Киев
1100-1400грн.
Вроде так. Зайдите к ним на сайт, и позвоните.
Таи еще может быть запись на неделю две вперед.
Есть еще клиника Виктория. Тоже хорошая. Советую Марущак вам. Разница с Геномом в 200-300грн.
В любом случае, берите себя в руки, и пересдайте.
0
11.07.2019
Ответить
Новосибирск
У меня в прошлую Б такая же ситуация была. Ниже нормы пап и выше хгч, риск 1:74. Как я недавно узнала (уже в эту беременность тут на форуме, кстати, как ниже Alona написала), что это риск развития преэклампсии. У нас так и случилось - преэклампсия в 32 недели и звур.
0
11.07.2019
Ответить
Новосибирск
Нет, не нормально. У вас варианты - с.Дауна или, если не оно, то риск развития преэклампсии. Может "пронесет", а может и привести к летальному исходу (можете про мои роды почитать, если не сильно впечатлительны, зато будете знать где быть настороже)
0
11.07.2019
Ответить
Санкт-Петербург
Скрининг это только предположение. Должны отправить к генетику. Сдайте нипт и все станет понятно. Там точность 99.9%
Заранее не расстраивайтесь
0
11.07.2019
Ответить
Москва
Идите сдавайте НИПТ. Сдается на любом сроке. Риск у вас повышен, так так ХГЧ более 2 Мом, а РАРР-а менее 0,5 Мом.
0
11.07.2019
Ответить
Киев
Ещё вопрос: Скажите, а резус конфликт с мужем и разная группа крови, могла повлиять на высокий риск синдрома дауна??
0
11.07.2019
Ответить
Киев
Интерессно, а на 2 скрининге может поменяться результат например в лучшую сторону? И вообще у кого то так было, а потом все получилось хорошо?
0
11.07.2019
Ответить
Стамбул
Второй скрининг по крови ругают, его информативность под вопросом... лучше нипт или уж прокол.
0
11.07.2019
Ответить
Стамбул
У Вас высокий риск проставился, так как высокий хгч и низкий папп. Но это не диагноз, а лишь вероятность!
Я бы сделала нипт и не переживала.
0
11.07.2019
Ответить
Москва
Понижен папп и повышен хгч, от туда и риск.. отправят к генетику, а там уже будете решать, что делать дальше.. Но я думаю, даже уверена, что все в порядке у вас будет )
0
11.07.2019
Ответить
Чаты Беременных
Выберите чат: