Девочки, плачу уже второй день.. Вчера позвонили из больницы сказали приехать на консультацию к генетику по крови 1 скрининга. У меня земля узла из под ног... Вызвала такси, с грязной головой, не накрашенная, в слезах помчалась. Выдали результаты. Риск синдрома дауна 1/87. ( фото прилагаю). Генетик бабуля сразу спросила--ну и что вы будете делать с таким риском? Я говорю--я незнаю, мня пригласили к вам для этого. Она сказала что повышен хгч, второй показатель вроде внорме. Рассказала про процедуру прокола, я сказала что не хотела бы его. Рассказала о возможности теста за 35 твсчч( я и так знаю про него). У сожалению денег таких нет(( если только брать кредит сейчас... Сказала в 15 недель сделать узи экспертное, и передать кровь, по программе приска. Мне считали по другой программе в этот раз. Пришла домой, реву не переставая уже второй день.. Как же так.. По узи все идеально, твп 1.3, нос 2.3, ктр 67. Все в норме. Записалась на узи в платную клинику ровно на 15 недель. После узи уже пойду в инвитро через пару дней здам там кровь на 2 скрининг на 3 единицы.. Сегодня ровно 14 недель. Незнаю как прожить эти дни. Я себя сожру этими мыслями.. Читаю не переставая интернет, у многих конечно рождались здоровые детки... Но очень страшно. Беременность первая и единственная за 32 года. 12 лет ставили бесплодие из за поликистоза и вот чудо случилось.. Неужели все так плохо(( 
Вызвали к генетику по результатам крови 1 скрининга((
После пересдачи узи и анализа в инвитро, если опять будет высокий риск, то буду брать кредитную карту и оплачу 17 тысяч только на дауна. У сожалению нет возможности у знакомых и родственников взять. Легче кредитка... Просто интересно, ведь по узи то все идеально.. Ну как может быть даун если и твп и нс идеальные...
Раменское
Так у синдрома дауна, носа то нет, вроде. А у вас, очень даже очень крупненький носик)))
В том то и дело.. А по крови риск очень большой. Может это от приёма дюфастона... Я помоаетовшись со знакомой гинекологом решила слезть с него постепенно. С сегодняшнего дня сокращаю. Получается когда пойду сдавать кровь в 15 недель и 4 дня то уже будет всего пол таблетки в день. А сейчас 2 таблетки. Может это влияет..
Раменское
Дюфастон не влияет, я двоих выносила. У нас нос был 1.8, и то, никто ничего не говорил. Пере делайте в 15 недель. Мне кажется, что все у вас хорошо.
Вчера гкнетик сказала что очень даже влияет дюфастон.. Я сама удивилась
Раменское
Тогда бы одни дауны были(простите). Вся страна на дюфастоне. Бред.
Нет вы не поняли. Дюфастон влияет на высокий показатель хгч на скрининге. У ребенку это не относится никак
Москва
Да не влияет он никак. У меня всегда дюфастон в поддержке и всегда были низкие индивидуальные риски ( даже при повышенном возрастном)
Передаю лишь слова генетика что он влиять может. Если не верить генетику, то на хрена вообще тогда ходить куда то.. Не понятно.. На прокол она не направила
Лишь только рассказала о его возможности вобщем..
Москва
Прочитав то что сказал Вам этот генетик, к нему действительно не стоит больше ходить.
Скажите пожалуйста, по какому поводу вас отправили к генетику? Тоже риски высокие?
Барнаул
Ирина, ходила, т.к. возраст 39 лет и из-за этого возрастной риск 1:89. И ещё, что двойной тест выше порога отсечки. Двойной тест складывается ХГЧ+РАРР+возраст. И из-за высоковатого ХГЧ (по верхней границе нормы) двойной тест оказался выше порога отсечки. А ХГЧ высокий из-за того, что принимаю дюфастон 2 таблетки, как мне генетик сказал.
Вот мой скрининг. Превышения МоМ нет, но бета ХГЧ по верхней границе нормы.
Сегодня по последнему УЗИ у нас ровно 14 недель. Сказал, что пока заносит меня в группу риска, но не по скринингу, а т.к. было ОРВИ в период органогенеза, т.е. до 12 недель. Надо сдавать 2 скрининг+уЗИ сердца в 20 недель. И повторно к нему.
Я тоже пью дюфастон 2 раза в день! С сегодняшнего дня начинаю потихоньку снижать. Очень буду надеяться что когда передам анализ в 15 недель, то риски будут намного меньше..
Барнаул
Ну вот! Вот вам и повышенный ХГЧ!
А может быть, что овуляция была поздняя? Я вам выше писала, что у меня была ситуация с сыном из-за суперпоздней овуляции и неправильно высчитанного срока.
Точного дня овуляцию не знаю. Единственное, узи и кровь сдавала в 12.4 недель по последним месячным. На узи написали срок 13.2, а в листе по крови 13.0. Вообще не пончтно ничего(
Барнаул
Ирина, а цикл ровный? А до первого скринига вы УЗИ делали?
Видите, ваш малыш немного опережает и поэтому, срок по УЗИ поставили больше. У меня с этой беременностью то же самое. На момент скрининга срок по месячным был 12.4, а по УЗИ поставили 13.1.
А с первой беременностью там была поздняя овуляция, и к моменту скрининга, уровень хгч, вероятно, был на две недели раньше, тогда когда он был на максимуме. Итого, рассчитали риски огромные просто. В итоге, проблемы были с родами, хотели стимулировать, т.к. пошла уже 43 неделя, но по УЗИ признаков переношенности не было. В итоге, малыш сам выбрал день рождения и когда родила оценили ровно на 40 недель. Получается, что овуля была на 21 день цикла при 28 цикле. Чудеса!
Цикл не совсем регулярный. Каждый раз по разному. Около 32-38 дней
Барнаул
Ну вот видите, у вас и цикл длинее стандартного и вполне возможно, что овуляция поздняя и сейчас хгч не по сроку. Если бы вы отслеживали её, графики БТ, делали бы фолликулогенез, то, знали бы точно и можно от этого было оттолкнуться, а так не понятно. А считают всем стандартно, плюс две недели.
Я думаю, всё у вас с малышом хорошо. Жду хороших новостей! Верьте в лучшее! Верьте и поддержите своего малыша!
Раменское
У меня в норме все было. Не дюфастон это. Просто ошибка!!!
Москва
Прокол не так страшен и бесплатно, зато спокойно можно ходить дальше всю беременность
lilinamal1234, не соглашусь, когда беременность долгожданная и чудесным образом таки состаявшаяся, а вам предлагают из за риска, а не диагноза провести операцию, которая в последствиях может привести к выкидышу, инфекции,замиранию плода, я на такое в жизни не соглашусь. Лучше найти деньги и сделать все безопасным способом.
Санкт-Петербург
Ну при амниоцентезе Вам скажут здоровый ли ребёнок, то есть точную информацию, а НИПТ - это тоже расчёт рисков.
Санкт-Петербург
Ну наверное написан низкий риск? Нипт не опровергает и не подтверждает диагноз, он тоже рассчитывает риск, просто он болен точен чем скрининг
Да, написано что ризк низкий. В любом случае случаев, когда нипт отрицательный, а ребёнок с синдромом рождается пока не было. Если судить по отзывам в интернете. Ложно положительные были, но ОООооочень редко.
Санкт-Петербург
Я не хочу Вас пугать, но такие случаи были. В Инстаграм по крайней мере мамочки писали. В любом случае, у Вас все будет хорошо 👌 Я сама буду делать НИПТ, надеюсь все будет хорошо 👌 Вы на 1 синдром делали? Или расширенный?
Только на синдром Дауна делали за 17 тысяч. По остальным синдромам риски были 1/20000. Да и остальные синдромы видны на узи. Делали экспертное узи, некчему было предраться абсолютно. Даже фаланги мизинцев на руках считали
Санкт-Петербург
В любом случае, я отвечала другому комментатору, Вашу историю я прочитала, рада, что у вас все хорошо 🙏
Степашка, с чего вы взяли что НИПТ хуже чем их прокол? Это ДНК тест ребенка. Врачи никогда не скажут точный диагноз, у них любые анализы это риски. иначе как объясните, что несмотря на плохие результаты инвазивных исследований рождались здоровые дети? Это просто разные способы взять ДНК ребенка не более. Один способ прокол напрямую, другой более дорогостоящий, потому что сложнее по процессу проведения анализа, но более безопасный. НИПТ предлагают делать сами генетики и их его результаты устраивают так же, как результаты инвазивными методами.
Санкт-Петербург
Потому что. Посмотрите, аккаунт доктора гинеколога белоконь, она только вчера писала, что единственный способ узнать здоров ли ребёнок - сделать инвазивный тест, это и слова генетика. Или вы знаете лучше, чем генетик?
Санкт-Петербург
На основании амниоцентеза ставят диагноз, а в НИПТе ставят риски. Также например биопсия хориона, хорион имеет такое же количество хромосом, что и плод, брать кусок хориона = брать кусок плода, грубо говоря, Вы думаете достоверность такая же как и в НИПТе? Нет
Москва
В нипт выделяют днк конкретного ребенка . И он не имеет ничего общего с обычным скринингом. А ошибки и при инвазивных методах очень не редки. А мозаика пропустить могут и там и там....увы
Жезказган
Если даже и даун (не дай Бог!), вы же всё равно не будете прерывать беременность? Тем более ребёнок долгожданный.
К сожалению воспитывать больного пожизненно ребёнка у меня нет возможности. Это личное дело каждой женщины и решение оставлять или нет каждая принимает сама... Но в моем случае это невозможно
Москва
Тогда стоит пойти сделать амнио и не тянуть время. Ибо ни повторный скрининг про приске, ни нипт ,ни гадание на кофейной гуще, не дадут разрешение на прерывание беременности в случаи плохого результата . И чем быстрее вы опровергните/ подтвердите предположение, тем лучше.
Но искренне желаю вам чтобы это было ошибкой криворукого лаборанта....и малыш оказался здоров.
После повторного анализа если опять риск будет высок то видимо придётся идти.. Но я надеюсь что после сокращения приёма дюфастона и вообще подсчетов в платной лаборатории по другой программе--результаты будут намного лучше
Москва
Вы очень быстро стали снижать дюфастон ( а он не влияет на хгч никак) это может выйти боком и никак не отразится на рисках. К тому же 2 скрининг по 3 показателям еще более косячный и неточный чем первый ( его уже давно никто не сдает)
В каком смысле очень быстро стала снижать? Я буду снижать по пол таблетки каждые 5 дней. Всего на снижение 20 дней. Это что быстро? Закончу принимать его в 16 недель и 1 день. Гинеколог изначально сказала пить до 16 недель..
2 скрининг по крови буду здавать по тому что гкнетик сказала сдать в15 недель его и узи у эксперта. А не то узи, которое длилось 2 минуты в бесплатной поликлиннике
Москва
Узи у эксперта обязательно. А кровь сдавать бы не стала, ну неинформативна она, а ваш генетик застрял в прошлом веке...
Просто вы пишите что не готовы рожать больного ребенка, и при этом не проводите процедуру которая на 99% ответит на вопрос здоров ли малыш, а надеятесь что в следующий раз гадание на кофейной гуще нагадает по другому ( биохимический скрининг это ни что иное как гадание , которое не имеет к конкретному ребенку и его днк никакого отношения. Риск 1:83 означает что у 82 женщин с такими же показателями родились здоровые дети , а одной не повезло) .
Я готова на анализ, но для этого стоит убедиться в другой лаборатории что действительно есть риск. Я никого конечно не могу убедить, но существуют различные ситуации в жизни, и в моей ситуации просто на всякий случай после 1 анализа отдавать большие для меня деньги или делать прокол, который несёт за собой пусть маленький, но процент риска выкидыш и инфицирования плода, я не готова
Жезказган
🙏🙏🙏 пусть всё будет хорошо! Не знаю, как там по скринингам, но вероятность дауна же не 100%. У двоих моих знакомых говорили, что даун, но родили здоровых детей!
Барнаул
Ирина, только что пришла с консультации генетика. Ходила только потому что я возрастная, 39 лет.
Он - крутой спец в крае. В общем, всё мне разложил.
Наши показатели: нос 2.2, твп 1.3 очень близки к вашим. И врач сказал, что это отличный результат и определяющий для расчета рисков!
По крови ситуация следующая: анализируются РАРР и бета-ХГЧ. Эти показатели не должны выходить 0.5-2 МоМ. НО, РАРР - это то, что вырабатывает плод и он у вас отличный! А бета-ХГЧ - это то, что вырабатывает мать и он зависит и может повышаться от множества факторов - сахарный диабет матери, неправильно определенный срок (поздняя овуляция), приём дополнительных гестагенов (дюфасто, утрик и т.д.). Вы принимали дополнительный прогестерон? А вы знаете точно когда была овуляция? У меня с первым сыном вообще была ситуация шоковая. Мне 33, первая долгожданная беременность, узи - отличное, а кровь... Сейчас покажу:
Превышение МоМ по ХГЧ в 3-5 раз!!! Причем, РАРР в пределах нормы (там, где хгч - 6 МоМ, там, где 10 почему-то не дали, наверное, нас уже списали. Но, не тут-то было. Я верила, что всё хорошо, ещё с самого первого УЗИ на 9 неделе, когда узистка сказала, что у плода нет головы... Я сама себе удивилась - спокойно сказала ей, смотрите лучше ;)
Потом был этот нервотрепный первый скрининг. В общем, сделали мы НИПТ и подтвердили, что у нас сын и он абсолютно здоровый ребенок! Родился, так и есть, хороший, умный мальчик, развитие выше среднего.
Что могу посоветовать: Во-первых, возьмите себя в руки. Я просто уверена, что всё у вас хорошо! Узи и РАРР - отличные, это самое главное. Малыш всё чувствует , поддержите его - вы для него целая вселенная, верьте в него! Если позволяют средства, сделайте НИПТ но не полный, а только на 21 хромосому, это в районе 17 т.р.
Пожалуйста, напишите мне, когда узнаете, что ваш малыш абсолютно здоров! Я в этом, не сомневаюсь!
У меня риск 1:31 по первому скринингу. Тоже ездила к генетику, тоже предлагали прокол, а я отказалась. Сделала неинвазивный ДНК тест на 21 хромосому. У нас он стоит 17 т.р. на этой неделе надеюсь уже будут результаты. Там уже не риски, а диагноз с достоверностью 99%. Я вас понимаю,тоже были слезы, осознание и принятие ситуации.Как видите мои риски в 3 раза выше. И то сказали не реветь. Это только риск, а не точные данные. Конечно же все хотим здоровых малышей, чего и вам искренне желаю. Но я приняла данную ситуацию как есть. И стало спокойнее. Я готова принять своего малыша любого. Но страшно и ждем результатов. Пусть все и у вас и у меня закончится благополучно
К счастью мой анализ хороший! Я жду доченьку! Я желаю вам счастья и здорового ребёнка!
Ирина, рада за вас, вот буквально несколько минут назад прислали мои результаты. Риск самый низкий из всех возможных (<0,01%) Такое облегчение. Заодно и узнали, что ждем мальчика))
Ура! Я поздравляю вас! И очень понимаю ваше состояние сейчас! Будьте счастливы и здоровы с малышом!
Томск
Вытереть сопли и успокоиться, это раз. Собраться с мыслями и понять, что делать дальше, это два.
Я с этой нервотрепкой попала на сохранение в свое время. Истерики сейчас ни к чему. Почему не идете на прокол? Риск выкидыша мизерный, зато точно будете знать.
Потому что это единственная беременность за 32 года. И для меня любой риск это риск. И не хотелось бы делать на всякий случай...
Томск
На вашем сроке будет амнио, самое безопасное из инвазивных. Я делала, всё хорошо. Ожидание результатов страшнее самой процедуры.
Берлин
У меня оч похожая история, узи - супер, кровь - высокие риски и общий риск понизили до 1: 488, не знаю уж какой риск по крови был, но генетик отправил на НИПТ - результат пришел отрицаетельный. Я перечитала все форумы, таких историй миллион, не вонуйтесь так сильно, скорее все все в порядке. Рекомендую сделать НИПТ и пол узнаете сразу..
У меня ХГЧ был 202 МЕ/Л, но паппА тоже был высокий, но риск низкий я думаю что у вас такие риски из-за возраста еще!
Я понимаю Ваши чувства, но хочу сказать что этот анализ это всего лишь теория вероятности, понимаете...
Мне говорили что ХГЧ может быть повышен из-то токсикоза, или просто что в животике девчуля или просто потому что у вас он такой!
Так вот, переживаниями ничем себе и малышу не поможете, все будет хорошо!
Москва
Успокоиться
Не нервничать
Разговаривать с малышом, какой он хороший и как его любите
Сходите в храм (если верующая) помолитесь, легче станет
Анализы тоже ошибаются, лучше пересдать, верьте в лучшее
Санкт-Петербург
Ну узи же хорошее
Может стоит сделать тест который не вредный для малыша
Я уверена что всё с малышом хорошо
Раз в норме нос , шея и тд
Девочки, я может тупая... Но как они считали показатели Мом по хгч??? Ну никак не получается 4.7. Я прочитала что считается так- показатели хгч деленное на медиану по сроку беременности. Медиана для 13 недель 35000. При подсчете- 134/35=3.8. Да, это тоже высокий показатель. Но, блин!! Это не 4. 7!!!!!
Киев
почему прокола боитесь?
Шанс на выкидыш хоть и есть, но на самом деле очень мал, если в хорошей клинике
Нипт есть только на сд. Он намного дешевле чем полный
Тула
Как-то странно... я уверена, все нормально у вас, постарайтесь не паниковать! Деньги сейчас не важно, зато сдали и успокоились. Не нервничайте, прошу☺️ Все будет хорошо 👍
Жезказган
У меня у двух знакомых тоже говорили, что даун по скринингу, в итого родились здоровые дети.
Посмотрите ютуб ЦИР- там про это много. Ну, когда эти два показателя шалят. НИПТ у них тоже есть
Нижний Тагил
Не нервничайте и не накручивайте себя, хуже сделаете своими нервами, сходите в храм, если верующая
Красногорск
Москва
В генетико сейчас акция на НИПТ. Можно сдать только на один СД. Сейчас он стоит 17.000.
Евпатория
Ооо, сама вчера прошла такое. Но собралась на прокол. Держитесь ,все будет хорошо!
