Всем привет, я 300 лет не была здесь, ленилась, но появился повод для поста. Помогайте!
Сходили мы на 1 скрининг, в один день узи и кровь, по узи все гуд и я успокоилась, явка у меня была через 2,5 недели после скрининга, и результаты крови я не знала, а на явке огорошили и отправили к генетику.Сходила я, вроде она на словах сказала, что все нормально, я довольная ушла, а потом решила заключение почитать, и теперь червячок меня грызет. Выручайте, кто шарит!
Узи 12 и 4 дня:
чсс-153 уд/мин
крт 69 мм
воротниковое твп 1,90 мм
носовая кость определяется 2,2 мм
А вот биохимия подвела:
бета хгч 29,51 ме/л эквивалентно 0,737 мом референт 0,5-2
PAPP-A 14-970 ме/л эквивалентно 3,855 мом референт 0,5-2 (ВЫСОКИЙ МОМ)
Рассчитали мне риски с учетом анамнеза (эко, эндометриоз, замершая б и тп)
трисомия 21 базовый 1:494, индивидуальный 1:9890
трисомия 18 базовый 1:1237, индивидуальный менее 1:10000
трисомия 13 базовый 1:3872, индивидуальный менее 1:10000
Генетик написала : НИЗКИЙ.
А потом дала еще серую бумагу бланк с заключением и там написано: Априорный риск ВПР -6-7% (СРЕДНИЙ!!!). Повышен риск перинатальной патологии, ЭГМ (или ЭСМ)
Рекомендация: узи в 20 нед.
Про трисомии я не парюсь, но откуда впр. Стала читать, нашла в одном месте, что ВПР риск типа по шкале считается исходя из показателей анамнеза, которым присуждаются баллы. В общем походу набралось у меня баллов на средний риск впр 6-7%. И теперь очкую. Кто знает, че такое, у кого было?
