Мне 34 года, сомневаюсь делать или нет. И в какой лучше срок? Дожидаться же первого скрининга не надо? И если можно, посоветуйте конкретное место(Москва) и сколько синдромов выбрать? 5 достаточно?
Кто делал НИПТ по своему желанию до скрининга
Мне гиня сказала дождаться скрининга, так как москвичкам с этого года делают бесплатно. Если риски ниже 1:2500. По результатам моего (41год) скрининга триссомия 21 1:1160, сдала, жду результаты. Делают на триссомии 21,18,13, анеуплодия X,Y и пол должны определить
Серьезно? Вам бесплатно уже сделали, а в какой лаборатории? Первый раз такое слышу, это очень хорошо)
Мамазавр, сдала, вот жду результаты. Если не ошибаюсь, тендер выйграла лаборатория Генетико, но не буду утверждать
Так вроде москвичкам делают бесплатно только после 35-ти лет... 🤔
Диана, нет, со мной девочка сдавала кровь ей было 27 лет... тоже по триссомии 21 риски вылезли насколько помню 1:1800
Не знаю, может, у нее уже в анамнезе предрасположенности были, потому бесплатно назначили.
А так мне врач сказал, что после 35 лет. 🤷🏻♀️
Диана, не знаю, может быть. Но скрининг у неё хороший был и твп ниже чем у меня... официально в приказе и приложении к нему про возраст ничего не написано...
Я делала по своему желанию вместо обычного двойного теста по крови (РАРР и бета ХГЧ). Выбрала его потому что и за обычный мне пришлось бы платить и вижу тут на форуме чуть ли каждая третья пишет: узи отличное но ХГЧ или РАРР повышен/понижен. Не хотелось в итоге за два теста платить, НИПТ вроде как гораздо надежнее, решила сразу его и не париться. Ну и пол бонусом узнать) делала самый базовый, на 13,18, 21 и половые хромосомы. Остальные хромосомные отклонения как правило прерываются в 1 триместре, и очень редко приводят к деторождению, вероятности чуть ли 1 на 50 -100 тыс . У нас в семье с мужем в семьях ни у кого не было ХА, ЗБ у меня тоже не было, возраст мой не очень критичный (33), по этому не было показаний для расширенного. Если решите его делать и у вас нет в анамнезе чего то супер критичного, я бы вам его и советовала, не вижу смысла переплачивать.
Делала в Геномед на 11 неделе. После 30 лет я бы точно делала при наличии средств, со второй беременностью обязательно тоже буду делать.
На 11,3 нед...
Показаний особых не было, но решила что лучше сделать и спокойно идти на скрининг.
Собственно, не зря... Был повышен ХГЧ - результат гормональной терапии до Б и в первые 4 недели Б. Нам поставили риск СД 1:136 при идеальнейшем УЗИ. С результатами НИПТа и назначениям Г на гормонотерапию пришла к генетику, от меня все отвяли и больше не приставали
Я хотела сделать сама и раньше скрининга, а в итоге из-за карантина затянула, потом расслабилась из-за хорошего первого скрининга... а вот риски по крови во время второго были огромные. Нужно было срочно сдавать, потому что карантин, границы закрыты (у нас в Киеве кровь отправляет в Германию и США), поэтому срок готовности не 10-14 дней, а 28 был... а там уже сроки прерывания поджимают (мы решили, что будем прерывать, если что).
Короче, была на нервах и из-за рисков, и что вовремя не придут результаты... тыщу раз пожалела, что не сделала раньше, как и собиралась...
Мне 40, 2 благополучные беременности, а вот из-за возраста и биохимии крови риски ставили высокие.
Мне скоро 34 года, я по своему желанию сделала НИПТ (расширенную panorama) в Геномеде. На 10-й неделе беременности (% фракции уже будет достаточно).
Там синдромов было максим.количество, плюс максимум мутаций по матери.
Я делала на 11 неделе в геномеде по своему желанию. Меньше чем через 2 недели пришли результаты. Там выбор нипта или нипса большой. Можно подобрать для себя.
Делала в жк, платно, отвозили в геномед, делала в 10 недель, расширенный! Советую.
Сейчас в жк можно сделать бесплатно, если есть риски по крови скрининга! Разброс рисков большой! Я попала, я сдавала платно на 9 неделе, в жк слезно просили ещё сдать, видимо деньги выделены, надо делать, сдала, ждать 3 недель, платный пришёл на 4 день
Делать, если по первому скринингу будут вопросы. На сроке 11-13 недель.
5 достаточно вполне!
Я планировала сделать, если по скринингу будут какие-то вопросы, там тогда и синдромов можно сузить круг на которые имеет смысл проверяться. Потому что даже если самый широкий набор выбирать, это всё равно лишь малая часть существующего в природе и не гарантирует здорового ребёнка.

