Высокие риски СД, ничего не понимаю
Страхи, переживания и немножечко нытья
Всем привет! Срок 17 недель, до сегодняшнего дня всё было хорошо, 1 скрининг отличный, но! Ещё до получения крови со скрининга 12 недель врач из жк, узнав что я переболела орви, направила на платный ген-тройку в 16 недель, брали там же в консультации. Прихожу сегодня, совершенно спокойная, и как снег на голову "риск 21 трисомии 1:43". Это при рисках с 12и недель в 6 тысяч. Такой размах за 4 недели?? Как это может быть? Ошибка в первом скрининге или втором, сижу, думаю, голова уже кругом идёт, может кровь неправильно взяли или ещё что-то, до этого брали оак там же, прихожу за результатом, а мне говорят кровь свернулась результата нет, и много других отрицательных моментов.. но самое для меня сложное, что второй скрининг и приём у генетика только через 3 с половиной недели, что делать, ждать в нервах или походить по платным врачам в других клиниках?((
На фото 2 скрининг 12 недель (и узи и кровь хорошие), 1 фото- кровь с 16 недель, 3е заключение генетика с 16 недель, ген. тройка.
Лучший ответ
Мятная мышка
Не смотрите вы на второй тест на кровь. Он недоказателен, кстати, наиболее неинформативен он как раз на синдром Дауна. Главное, это первый скрининг, вот он у вас хороший и низкий. Смотрите сейчас на узи.
у меня тоже второй тест по крови хуже, чем первый. А через неделю лучше… так что это рулетка. Наиболее информативен - нипт. Если вы очень сильно переживаете, я бы вам посоветовала его сдать. С давала в итоге первый скрининг, потом нипт, и два раза тройной тест( все врачи в голос спросила - НА ХЕРА)! После нипт не нужно сдавать вообще ничего.
22.10.2021
Ответить
УчусьБытьМамой
У вас низкий эстриол, остальные показатели нормальные. Странно, что такой риск вам высчитали. У нас в принципе второй скрининг по крови не делают. Вы можете пересдать этот тест в частной лаборатории, вроде ещё не поздно и сравнить результаты. А вообще если первый скрининг по УЗИ+крови с низкими рисками, то я бы не обращала внимание на этот последний анализ. И амниоцентез тоже бы не стала делать, нипт сейчас уже тоже не показателен.
22.10.2021
Ответить
Крошка Мю
УчусьБытьМамой, и мне странно, вообще вся эта история с двумя очень разными результатами. Нипт скорее всего не буду, а вот прокол (если направят) буду делать, для нас это принципиально важно. Завтра пойду к платному врачу в клинику, которой доверяю за вторым мнением и советом по дальнейшим действиям. Просто для меня подозрительно, что риск высокий, а направление к генетику только через 3 с лишним недели, почти месяц, и от врача моей жк мало что добьёшься, у неё ещё этих беременных 70 по лавкам в живой очереди(
А ещё я почитала отзывы о генетике, который с моей кровью поработал и вынес вердикт о рисках, настолько отрицательные, что муж сказал, я этой стервозе не верю....)
22.10.2021
Ответить
Мятная мышка
Крошка Мю, а почему вы не хотите нипт, но не против прокола? Просто интересно для себя.
23.10.2021
Ответить
Крошка Мю
Мятная мышка, читала что прокол вроде как информативнее и точнее, и возможно покажет опасность если не сд, то мозаичную форму сд, или чего-нибудь другого. А у нас только на сд цена 17т.р. Прокола не боюсь, т.к. много информации и форумов перелопатила и для меня не так страшен этот прокол как его малюют, если уж мне судьба потерять ребёнка именно из-за прокола, то значит судьба, но если всё пройдёт хорошо и мы узнаем что ребёнок с пороками развития-то мы его и так потеряем.
Вот дернуло же меня соглашаться на этот ген тройку, всё равно в глубине души не верю в этот риск и верю первому скринингу, ждала чего угодно но не такого ×_×
23.10.2021
Ответить
Мятная мышка
Крошка Мю, послушайте, не делайте глупость. Вы только подумайте как страшно потерять здорового ребёнка, меня генетик отговорила от прокола, так как она говорит, что в интернете могут писать что угодно, а у них своя статистика таких процедур. Риск есть и достаточно высокий. 1:200/250 случаев. Эта тройка вообще неинформативна. В вашем случае не нужно делать нипс на другие синдромы, лучше сделайте на синдром Дауна и успокойтесь. Мозаицизм это супер редкое явление. Тем более нипс хорошо ловит именно синдром Дауна, а главное совершенно безвредная процедура для малыша.
23.10.2021
Ответить
Крошка Мю
Мятная мышка, в принципе ничего не буду делать пока не получу полноценную консультацию, откуда такая цифра и не увижу узи.
23.10.2021
Ответить
Мятная мышка
УчусьБытьМамой, зря вы. Нипт показателен на любом сроке, так как это генетический анализ не зависящий от сроков.
23.10.2021
Ответить
УчусьБытьМамой
Мятная мышка, и особо не имеющий смысла на этом сроке. Не отрицаю, что его можно хоть перед родами сделать, как и инвазивный тест, просто какой в этом смысл. У женщины и так низкие риски рассчитаны по первому скринингу и УЗИ. Нипт не даёт 100% точность, как прокол. Если по нипту есть отклонения, то предстоит инвазивный тест, а после 15 недель уже обычно не хватает времени сделать и то, и другое, проходит срок, когда можно принять кардинальные меры (хотя конечно в России может быть по другому). Поэтому его и не назначают. Я бы в этой ситуации не делала бы ни нипт, ни инвазивный тест, но это не мне решать 🙂 у нас второй скрининг по крови вообще не делают, тем более не ставят высокие риски по дауну на основе одного пониженного эстриола.
23.10.2021
Ответить
Крошка Мю
УчусьБытьМамой, я сегодня была у другого врача, который сказал что консультация моего роддома совсем спятила, направляя к генетику после 20 недели и второго скрининга и нужно действовать уже сейчас. Итог, я выбила приём к замечательном генетику уже через несколько дней, который будет решать на основе всех моих анализов, стоит ли штурмовать консультацию выбивая срочный перинатальный консилиум или всё хорошо и так. А после 21й недели у меня почти не останется времени для решительных действий.
23.10.2021
Ответить
Tanya Tanya
если у вас низкие риски по 1 скринингу приска, то 2 скрининг вам делать не нужно так как высокий риск ложных результатов.
Если низкие риски по приска 1, то рекомендуется только сдача афп в 17-18 недель.
Что делать дальше решать только вам - в 17 недель делать нипт смысла нет, или амниоцентез или ничего.
22.10.2021
Ответить
Мятная мышка
Марина С, по тройному тесту у девушки высокий риск: 1 к 43. Это тройной показатель: эстриол, хгч и афп
22.10.2021
Ответить
Марина С
Мятная мышка, у меня 1 :9 по 1 скринингу был. Вот это высокий! Делала прокол ,результат хороший. По 2 скринингу 1:11.. Ездили к генетику, отправили нас домой расслабляться и наслаждаться долгожданной беременностью!
22.10.2021
Ответить
Мятная мышка
Марина С, ну вы делали прокол, поэтому у вас 100 процентный результат и гарант спокойствия. А девушка не делала и переживает. Вообще высоким считается от 1:250.
22.10.2021
Ответить
Марина С
Мятная мышка, как мне сказала генетик - риск есть всегда! Если финансы позволяют, то можно сделать НИПТ. Я предпочла сделать прокол в 14 недель потому что взрослая девочка и в чудо не особо верю да и врачам для прерывания важна только инвазивка.
22.10.2021
Ответить
Мятная мышка
Марина С, это да. Согласна. Я решила начать с НИПС. Прокол делать не хотела, у меня отрицательный резус, а у мужа положительный, плацента по передней и низко, и остальные факторы негативные
22.10.2021
Ответить
Марина С
Мятная мышка, у меня плацента была низко и по задней стенке, + угроза.. Но я решилась сразу на прокол, тк времени на 2 исследования небыло.. Если б сдала кровь и результат был плохой, то всё равно нужно было бы делать прокол. Без него прерывание не делают.. И ждать столько времени морально невыносимо😔
22.10.2021
Ответить
Мятная мышка
Кстати, зайдите ко мне в дневник. У меня точно такие же значения по тройке. Хгч 68480, АФП 38,57, эстриол 6,55, а риск по трисомии они посчитали как 1:3372!
Делайте выводы. Просто у вас они посчитали только кровь, а у меня учли ещё результаты узи. И риск сразу волшебным образом превратился в низкий.
22.10.2021
Ответить
Крошка Мю
Мятная мышка, да вроде у меня брали вместе с кровью результат узи с 1го скрининга где всё хорошо... уже думала про нипт, с одной стороны дорого, с другой стороны я не буду терять времени, не знаю даже, первая беременность, опыта ноль((... завтра пойду к другому гинекологу в платной клинике, чтобы меня просто выслушали по человечески, а не как в жк, холодные факты озвучили и всё. Из минусов узи только предлежание плаценты(
22.10.2021
Ответить
Вот оно