НИПТ расширенная панель или стандартная?

Вы в итоге сдали нипт?) какую панель? сма?
13.09.2022
Елена Игоревна, сделала расширенную, но это было лишним, надо было базовую делать. На сма делать не стала из-за стоимости. Дорого все выходило. Надо было не переплачивать за расширенную панель и тогда сма можно было бы сделать
17.09.2022
Я сдавала НИПТ -5, на 5 осн.синдромов. 25 т.р стоил летом. Расширенный для меня дорого. И нужно понимать, что мозаицизм НИПТ не покажет.
16.01.2022
Я записана на завтра на нипт буду делать расширенную панель российскую. И на сма тоже буду,это отдельно идет. Но сма не именно у плода ,а на носительство у мамы. Если у мамы покажет этот ген,то срочно нужно и у папы сдавать. А можно сразу сдать жля супружеской пары стоит 12т.,а эсли по одиночки то 8,5.т
16.01.2022
Алина Ларина, во Владивостоке 10500 стоит на носительство сма 🤪 муж не полетит со мной, думала может у плода сразу определить можно будет, сколько в Москве стоит панель расширенная? Где сдаёте?
16.01.2022
Анна Горшкова, сдаю в геномеде тоже. Расширенная российская 34т. Нет сма у плода не возможно мне сказали определить,только на носительство у родителей.
16.01.2022
Алина Ларина, во Владивостоке тоже российская 34 в геномед, значит смысла нет лететь в Москву 9 часов😅 жаль, интересно, есть смысл сдавать на носительство только Маме? я вроде изучала эту тему, но так все сложно 🥲
16.01.2022
Анна Горшкова, если у мамы не покажет этот ген,но он есть точно у папы,то ребенок сам болеть не будет,но будет носителем. Так же и наоборот если у мамы покажет,а у папы нет. Но если у мамы покажет ,то обязательно надо и папе сдать,если и у него покажет то это 25%что ребенок может быть болен.
16.01.2022
Алина Ларина, спасибо!)
16.01.2022
Сдавала стандартный на 5 синдромов для собственного спокойствия
16.01.2022
Виктория, спасибо ☺️
16.01.2022
Сдавала на стандартный набор😊
16.01.2022
Екатерина, сами сдавали и вам рекомендации генетик давал?🙂
16.01.2022
Анна Горшкова, нет, сама) Причём ещё до первого скрининга
16.01.2022
Екатерина, спасибо ☺️
16.01.2022
Сдавала расширенную панель до 1 скрининга. В расширенной будет проверка на большее количество синдромов, в обычной - на меньшее.
16.01.2022
Z P, это из описаний я поняла 😃 но не поняла имеет ли это смысл, наши например при триплоидии чаще всего беременность вообще прерывается, этот синдром не совместим с жизнью. Вот и думаю имеет ли смысл переплачивать 10.000
16.01.2022
Анна Горшкова, например, синдром Прадера-Вилли входит в расширенную панель. Такие дети рождаются, и родители даже несколько лет не знают о болезни. Вот видеоистрия такой семьи из Беларуси. https://youtu.be/QJo6gpolDNk Решать вам, конечно. Некоторые вообще решают не делать НИПТ.
16.01.2022
Z P, спасибо ☺️ да, не у всех есть возможность сделать нипт, мне например вообще придётся лететь в другой город, тк в моем не делают. И я бы сама не задумалась о нипт если честно, если бы не переболела гриппом на раннем сроке , сейчас для своего успокоения просто хочу сделать, хотя говорят грипп и хромосомные аномалии не совместимые вещи, но мне все равно надо 🤣
16.01.2022
Анна Горшкова, да, тоже делала для своего успокоения, чтобы спокойно ходить и радоваться жизни. Согласна, что анализ дорогой. Для нашей семьи эти деньги тоже не лишние были, но кстати, разница между расширенным и обычным не так уж велика. Это если вопрос в цене. А так в любом случае вы собирались лететь и делать это исследование, если правильно вас поняла.
16.01.2022
Z P, да, разница 10.000, но мне ещё на билеты 20.000 надо🤣 и я бы на сма ещё хотела сдать, он так понимаю около 10 стоит, если все вместе сложить сумма вообще не маленькая выходит 🥲
16.01.2022
Анна Горшкова, лично я на сма не сдавала, даже не знала о такой возможности. Может, тогда с учётом всех затрат сделать обычную панель? Так как остальные синдром встречаются гораздо реже?
16.01.2022
Z P, вот поэтому и спрашиваю, вдруг кому то генетик пояснение давал, я ещё конечно послушаю мнение остальных, если действительно расширенная панелЬ того стоит, тогда конечно сдам. Хотя сейчас смотрю видео которое вы скинули мне, страшно это конечно.. понятно, что заболевание очень редкое, но не знаешь ведь, коснётся тебя или нет(
16.01.2022
Антитела ТПО, помогите расшифровать 🙏🏼 Анализы в ЕМИАС