Мои новости. Пренатальный консилиум. Укорочение трубчатых костей.

Перед консилиумом сделали узи сердца плода, там все нормально.
На данный момент плод 20 недель, руки и ноги симметричные, но на 18-19 недель. Это выходит за границы норм.

Вердикт консилиума:
С учётом того, что у меня есть НИПТ и сердце в порядке, то они считают, что это индивидуальная особенность плода, но нельзя исключить хромосомные аномалии и патологию костей.
Поэтому они рекомендуют мне сделать амниоцентез (забор околоплодных вод), он делается неделю и исключает грубые хромосомные аномалии. Но патологию костей не выявит.
Для этого можно сделать полное генное секвенирование (возможно слово не так звучит, я впервые слышу) для получения полного генома, НО есть минус. Он делаться 3 месяца. К этому моменту у меня будут 32-33 недели.

И даже если он что-то покажет, то что УЖЕ сделаешь??!? Прерывание на таких сроках не делают.

Мои чувства: я хотела какой-то ясности, но получила НИЧЕГО.
Это запутало меня ещё больше.
И теперь я не буду спокойна никогда.

Завтра приём с моим гинекологом, я должна принять решение.