Здравствуйте! Помогите, кто может расшифровать анализ? Почему написано «индивидуальный риск хромосомной патологии от 1:2 до 1:100 считается высоким»? Это опасно? Есть риск что ребёнок родится с отклонениями? Кто с таким сталкивался?
Здравствуйте! Помогите, кто может расшифровать анализ? Почему написано «индивидуальный риск хромосомной патологии от 1:2 до 1:100 считается высоким»? Это опасно? Есть риск что ребёнок родится с отклонениями? Кто с таким сталкивался?
У Вас же все индивидуальные риски низкие, зачем переживать?
Если бы риск попадал в промежуток до 1:100 от считался бы высоким
Настенька, я не знаю( увидела одну страшную надпись, сижу теперь на нервах(
Мария,
нельзя же так :) Надо смотреть на индивидуальный риск и сравнивать его с базовым. Если индивидуальный ниже - все хорошо. У Вас все хорошо :)🤭 Я тоже когда получила свои анализы на двух страницах на почту, дочитала первую, а там - пороговый значения... Двоеточее и все прямо печально 1/100, 1/50 и тп.
Офигела я тогда знатно. Благо хватило мозгов на вторую страницу заглянуть, где уже индивидуальные риски и базове😆. Но правда, нельзя так пугать, особенно если первая беременность. Хоть бы написали : далее чисто справочная информация. Ну или как-то так. Но нет, в конце листа, так ещё и жирным выделили.
Ваши риски указаны ниже.
А то что вы прочитали, это пояснение, что вот такие риски будут высокими.
Ваши и близко к этим цифрам не подходят
У вас понижены показатели сыворотки крови, папп -а и хгч, но при этом риски низкие, так что выдыхайте до следующего скрининга)
У всех так написано. У вас риск 1к6000 тыс, это в 60 раз ниже чем 1к100
Вам надо смотреть на индив скорректированные риски (под графиками) - остальное - общие фразы
У вас хорошее заключение, смотреть нужно индивидуальный риск, у вас все ок
Добрый день! В результатах комбинированного скрининга у Вас низкий риск хромосомных патологий.
Фраза про 1:2 и 1:100 написана для акушеров-гинекологов.