Первый скрининг

На 1 скрининге вообще нос не увидели, на следующий день сходила на другое УЗИ в областном роддоме. Нос нашли в виде точки, но и ТВП насчитали выше нормы. Отправили к генетику. Она назначила плацентоцентез. Тьфу-тьфу пришел результат все хорошо. Через десять дней после первого скрининга ходила просто на УЗИ в частную чтоб посмотреть на нос, вырос ли, подрос на 2,2 мм, но по размерам поставили гипоплазию нк. Сейчас готовлюсь ко второму скринингу.

После скрининга проревела 3 дня, потом уже муж на меня буркнул, мол этим делаешь хуже только малышу. К генетику шла с каменным состоянием, так как с мужем решили, что при любых обстоятельствах идём до конца. Генетик дала время подумать на счёт прокола. Мы сначала решили отказаться, но нас начали пугать комиссиями, постояным пресингом со стороны врачей, и т.д. Пришла опять со слезами с приема, подумали и решили, была не была сделаем этот анализ. Чтоб просто знать как действовать дальше. Ну и конечно же верили в своего малыша!

Меня отправляли повторно, потому что слишком маленький носик был. Но врач сказала - нельзя измерить из-за того, что сам плод ещё маловат. Во второй раз сказали, что всё ок

Пустырничек, глицинчик) больше нельзя ничего по большому счету) так что не расстраивайтесь пока. Может, ракурс неудачный был, голову малыш наклонил (он же совсем-совсем малыш)))

Ну у вас малышок с носиком-кнопочкой, прелесть же 😁 Не переживайте, если бы был реально какой-то риск, то врач бы так не отмахнулась, а акцентировала бы ваше внимание и написала бы в заключении. Узи - это не фотография, могут быть ошибки. Всё будет хорошо 😊

Маленькая кость может быть просто особенностью малыша. Вам риски вместе с кровью какие насчитали? Сколько твп измерили?

У сестры у ребёнка носик был маловат, она даже амниотцинтез делала, ребёнок родился абсолютно здоровым!