Девушки, добрый день!
Отзовитесь, пожалуйста, кто сталкивался с такой же проблемой.
13 недель, результат по 1 скринингу b-хгч 0.28, papp 0.15 мом, норма от 0.5. По узи все хорошо (только высокий риск ранней и поздней приэклампсии (1:15). Гинеколог назначила кардио магнил и заверила, что с плодом все прекрасно.
Сегодня я пришла к генетику и вышла в полном опустошении и слезах - низкие значения хгч и папп указывают, что есть патология, после родов ребёнок может умереть, или иметь серьёзные отклонения, пороки сердца и прочий набор. Никакого успокоения или надежды на то что все может быть не так плохо она не дала. Поставила перед фактом - у плода патология.
Рекомендательно отправила на НИПТ, конечно я сдала (отдала 30 тыс).
Поделитесь опытом, есть ли хоть малейший шанс, что при нормальном узи эти отклонения в анализах могут быть некритичными?
Какие есть возможные варианты развития событий, если и НИПТ придёт плохим?
Спасибо!
У меня были низкие оба показателя. Тоже переживала, но гениколог заверила, что всё хорошо. Ни к генетикам, ни НИПТ не сдавала. Родила всё отлично, с ребёнком всё хорошо. Единственное, что к концу беременности лёгкая приэкламсия всё же появилась, в результате её родились на две недели раньше срока.