Здравствуйте!
Беременность по ЭКО (ИКСИ с биопсией эмбриона - ДНК преимплантационный тест).
Пару дней назад была на первом скрининге в 13 недель (УЗИ, кровь, моча).
По УЗИ все хорошо, по крови есть небольшие сниженные показатели. Также взяли кровь на Cell-Free DNA тест (входит и покрывается программой штата).
Результат пока не пришёл.
Гинеколог дала направление к генетикам, поскольку мне немного за 35. Сказала, что я могу отказаться. Консультации с генетиками пока не было и я в раздумьях, надо ли оно мне или нет. Когда я гинеколога спросила, а нужно ли вообще делать инвазивные тесты (Chorionic Villus и Amniocentetis) после предимплантационного теста, то гинеколог ответила, что не все генетические отклонения можно определить на этапе эмброина.
Понятное дело, что она не генетик и может ошибаться.
Пока думаю дождаться результаттов неинвазивного Cell-Free DNA теста (кровь из вены) и если всё хорошо, то не соглашаться на инвазивный.
Подскажите, может, у кого была похожая ситуация, что направляли генетикам после хорошего предимплантационного теста только из-за возраста?
Upd.: Оказывается, это было простое УЗИ у гинеколога, а не скрининг УЗИ. Честно, я не понимаю эту систему. Скрининг УЗИ назначили на завтра.
Инвазивные тесты после предимплантационного теста, нужно ли соглашаться?
предимплантационное тестирование и правда отлавливает не всё. вопрос в том, что для дополнительного теста должны быть показания. и не уверена, что один только возраст матери может этим показанием являться. инвазивный тест обычно всё же делается когда по скринингу высокие риски того, что ребёнок не в порядке, а не на всякий пожарный. разве что в сша именно такие методики.
Lazy doll, Вот я бы и хотела узнать у тех, кто проходил предимплантационное тестирование и инвазивные тесты, какие именно генетические изменения не были определены первым анализом ДНК эмбриона
Пишу апдейт. DNA test пришел отрицательный (просто одна строчка - Negative 3x). Хотела посмотреть детали, но никакой детализации так и не удалось добиться. Гинеколог даже после негативного теста все равно рекомендовала консультацию генетика. На вопрос зачем? она так и не смогла ответить. В общем, лишь бы куда послать, чтоб потрать денюжки (даже со хорошей страховкой мы все равно платим $35 за приём у специалиста) :)
Я тест не делала. Но у меня на первом скрининге один из показателей превышал норму в 2,5 раза, по узи было все отлично. Мне в генетическом сказали,что это из за эко и что если я пересдаю кровь через 2 недели и будет точно такой же результат, то больше нет смысла переживать. Я сдала кровь, показатели остались те же и я Благополучно выбросила все плохие мысли из головы.