инвазивная пренатальная диагностика: делать или нет?
Всем привет. столкнулись с непростым выбором: делать инвазивную пренатальную диагностику или нет. Ситуация такая:
В понедельник сходили на 2-й скрининг, всё у малыша хорошо, кроме правой почки, диагноз гидронефроз. Направили в роддом на повторное УЗИ и на приём к генетику. Сегодня всё сделали и ситуация такова, что да, с почкой есть проблема и как она поведёт себя дальше - неизвестно. Либо пройдёт, либо малышу придётся после рождения делать операцию, либо просто лечении. Вообщем, неизвестно, пока сказали наблюдать за этим процессом. Но это не самое страшное. Пошла после УЗИ к генетику и тут она начала меня пугать страшными словами и синдромами. Предложила сдавать анализ, делать прокол, чтобы убедиться, что проблема с почкой это не синдром Дауна или что-то подобное. Естественно я испугалась всех этих слов и отказалась. Пообщавшись с мамами мужем сидим думаем - делать или нет. С одной стороны не хотим вмешиваться в процесс действия природы, но с другой стороны не хотим никаких отклонений у ребёнка. У кого были подобные ситуации? Делали ли прокол и были ли последствия? И больно ли это?) очень важный вопрос!)
