Сегодня был первый скрининг, в швеции это KUB тест (кровь+узи). Как же я волновалась из-за возраста 38 лет! но в итоге все в порядке, риск синдрома Дауна 1:13000, остальные трисомии примерно так же. Вот теперь не знаю, сдавать ли НИПТ все равно. кто сдавал после хорошего первого скрининга?
И второй вопрос, каков риск, что ко второму скринингу появятся аномалии?
Арина, меня СД как раз не очень волнует уже. хотелось бы в целом еще раз риски оценить. беда в том, что в Швеции очень ограниченные панели.
Уфа
Olga S, поняла. Тогда стандарт панель. Те панели, что дороже и объемнее, смысла в них мало, так как вероятность ошибки 50 на 50
Уфа
Olga S, знаете, есть презентация от Геномед в ютубе. Там и про статистику их ошибок и что лучше проходить. Они сами же и говорят, что не стоит назначать "расширенную панель", так как большой процент ошибок
Я сдавала, для спокойствия, чтоб не нервничать все месяцы) Так как всегда не исключена вероятность ошибки. И это не заменяющие, а дополняющие методы скрининга. Только если будете нипт сдавать , то максимум панель стандарт. Или только на СД