Девочки, привет!
Сделала первый скрининг и решила поделиться, своими небольшими переживаниями. Стараюсь сделать все возможное, чтобы включить голову и убедить себя, что все хорошо.
Забегая вперед скажу, что на 10 недели я сдавала нипт и он показал низкие риски.
Итак, пришла я на 12 недели сдавать свой первый скрининг, а результат пришел сейчас на 15 неделе. УЗИ хорошее, а вот по крови риск трисомии 21 хромосомы 1 к 166. Как так может быть, честно не очень понятно, видимо мой возраст 36 лет передал привет.
Свободная бета - субъединица ХГЧ так же повышена
Позвонила генетику, она сказала, чтобы я расслабилась, раз нипт показал, что низкие риски, то ребенок на 99% здоров, но чтобы я все равно сходила к своему врачу и мы вместе решили, что делать дальше. В обычной жк посмотрели сказали, что нужно сделать нипт, когда я сказала, что уже сделала ранее, она посмотрела и сказала, ну раз риски низкие, то все ок, увидимся через 3 недели. Но в душе у меня есть какие-то сомнения, вот думаю, стоит ли идти к платному врачу за еще одним мнением или просто успокоится и попробовать дальше наслаждаться своей беременностью.
У меня примерно такие же цифры хгч и пап были, поэтому риск был хуже базового. И тоже в 10нед был нипт готов. Генетик сказала, что все хорошо, что на хгч мог повлиять сильный токсикоз (меня тогда 4р вырвало к 10 утра в день сдачи), ттг, гсд и куча других факторов. Только рекомендовали пройти еще узи в 16-17нед.