Добрый день! Впервые на сайте, не знаю, правильно ли пишу. На 12 неделе и 6 днях сделали скрининг - узи хорошее, биохимический результат просто ужасающе низкие показатели хгч и рарр, ну или у меня единицы измерения какие-то другие: хгч 1,00 МЕ/л /0,029 мом, рарр 0,100 МЕ/л /0,031 мом. Риск трисомии 18 1:90. Генетик спокойно отправила на амнио, 15 июля пойду делать. НИПТ не вижу смысла - если плохой результат, все равно надо амнио для прерывания. Поддержите, кто сталкивался, очень плохо это или не очень..
Алёна, прерывание по медицинским показаниям и у вас делают на любом сроке. Поэтому спокойно разбирайтесь и используйте все методы диагностики!!! Всё будет хорошо! Здоровья вам и вашему малышу🙏
Риск 1:90 это вероятность 1.1%, всего 1.1%!!! Верьте в свою крошку
Папп говорит о плаценте а не о синдроме.
У меня риск трисомии 18 1:86. у меня ХГЧ низкий показатель. По Узи в рамках скрининга не выявлено отклонений. На консультации в МОНИАГ, экспертное Узи идеальное. Что мне сказала генетик. Учитывая, что данный синдром имеет множественные физические нарушения, которые будет обязательно видно, риск того что мой ребенок имеет трисомию 18 минимален. Но статистически программа выявила такое соотношение, а значит я останусь в группе высокого риска. Сказала, что следующий скрининг я буду делать так же у них. Соответственно если возникнут вопросы, сделаем амнио. Предложила амнио в 16 недель, но я отказалась. Рациональнее, по мне, дождаться 2 скрининга. Тут основной показатель УЗИ. Если бы в сочетании с биохимией обнаружили хоть один маркер по узи я бы полетела прокол делать. Но а тут...Это статистика...при том настолько корявая....А по поводу низких показателей генетик сказала, что факторы влияющее на гормоны беременности столь разнообразны, что их всех не учесть. Есть скрининги при которых понижены гормоны, а риски на минимуме, Все ходят отлично. А есть истории при которых вообще все показатели в норме статистически, а дети в итоге больные....А еще есть истории при котрых даже амнио не показывает больного ребенка(читала такую). Нипт тест действительно хороший. Но для меня объективно его делать, если есть показатели по обоим скринингам. Я планирую в 16 недель сделать 3д узи, по результатам, если будут вопросы сдам нипт.
При трисомии 18 на УЗИ хорошо видны множественные пороки(помимо ТВП), раньше времени не волнуйтесь, дождитесь амнио. Я с этим сталкивалась, запись есть в дневнике (какие параметры по УЗИ и крови)
В в Гродно? Если вы про нормы лаборатории и единицы измерения, то мне все нормально подсчитали. Генетика у нас несколько, характер у них разный. Вам риски приэклампсии и зрп программа вычитала? 2 года назад не считали, а у вас это может быть скорее в эту сторону. Возможно, вам нужно терапию принимать. Этот синдром чаще всего видно по УЗИ, но не всегда. Нипт или амнио надо. У знакомой был высокий риск - после амнио сняли все риски.
